dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Dy(OTf)3；dysprosium(III) triflate；dysprosium triflate；dysprosium trifluoromethanesulfonate；dysprosium(3+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Dy
• 分子量: 609.711
• InChiKey: OLCRQVYGQGIDNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 生成 氯化镝(III)
  参考文献：
  名称：

  M/'ethode de préparation de sels anhydres de lanthanides pour la polarographie en solvants non aqueux aprotiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(01)85482-9
• 作为产物：
  描述：

  Dy(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate 生成 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 苯佐卡因 、 allyl 3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到allyl-9-[(diethylamino)carbonyl]-5-(4-ethoxyphenyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h]-1,6-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOQUINOLINE AND PIPERIDOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE LA PYRROLOQUINOLINE ET DE LA PIPERIDOQUINOLINE, PREPARATION DE CES DERNIERS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATIONS

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4和Ar如规范中所定义，以及盐、对映体及包括这些化合物的药物组合物已准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2005075476A1

文献信息

• Heteronuclear 3 d/Dy^IIICoordination Clusters as Catalysts in a Domino Reaction
  作者：Kieran Griffiths、Christopher W. D. Gallop、Alaa Abdul-Sada、Alfredo Vargas、Oscar Navarro、George E. Kostakis

  DOI：10.1002/chem.201500505

  日期：2015.4.20

  Three isoskeletal tetranuclear coordination clusters with general formula [MII2DyIII2L4(EtOH)6](ClO4)2⋅2 EtOH, (M=Co, 1; M=Ni, 2) and [NiII2DyIII2L4Cl2(CH3CN)2]⋅2 CH3CN (3), have been synthesized and characterized. These air‐stable compounds, and in particular 3, display efficient homogeneous catalytic behavior in the room‐temperature synthesis of trans‐4,5‐diaminocyclopent‐2‐enones from 2‐furaldehyde

  三个isoskeletal四环协调集群与通式[M II 2的Dy III 2大号4（乙醇）6 ]（CLO 4）2 ⋅2EtOH中，（M = CO，1 ; M =的Ni，2）和[镍II 2的Dy合成并表征了III 2 L 4 Cl 2（CH 3 CN）2 ]·2 CH 3 CN（3）。这些空气稳定的化合物，尤其是3种，在室温合成氢的过程中显示出有效的均相催化行为。在非惰性气氛下，由2-呋喃醛和伯胺或仲胺形成的反式-4,5-二氨基环戊-2-烯酮。
• Solvent-Free Synthesis and Key Intermediate Isolation in Ni₂Dy₂ Catalyst Development in the Domino Ring-Opening Electrocyclization Reaction of Furfural and Amines
  作者：Stavroula I. Sampani、Andrew McGown、Alfredo Vargas、Alaa Abdul-Sada、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、John Spencer、George E. Kostakis

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00608

  日期：2019.6.7

  A solvent-free methodology that yields trans-4,5-diaminocyclopent-2-enones, main domains of natural products and a variety of N-heterocycles, is described. The bimetallic catalyst [NiII2DyIII2L4(DMF)6] 2(OTf) 2(DMF) (1) promotes the domino reaction of furfural and amines, with loadings as low as 0.01%, under stirring or microwave-assisted conditions to afford the corresponding frameworks in very good

  描述了产生反式-4,5-二氨基环戊-2-烯酮，天然产物的主要结构域和各种N-杂环的无溶剂方法。双金属催化剂[Ni II 2 Dy III 2 L 4（DMF）6 ] 2（OTf）2（DMF）（1）在搅拌或微波作用下可促进糠醛和胺的多米诺反应，负载量低至0.01％。辅助条件，以非常好的至极好的产量提供相应的构架。晶体学和理论研究揭示了反式-非对映异构体是通过4π-旋转电环化过程形成的唯一分子，阐明了催化过程中的关键步骤。
• Towards aqueous chiral heptadentate lanthanide complexes as selective shift and relaxation agents for MRS
  作者：Rachel S. Dickins、Alessandra Badari

  DOI：10.1039/b706801h

  日期：——

  heptadentate, lanthanide complexes have been synthesized and their potential to act as shift and relaxation agents in MRS (for lactate, in particular) has been assessed through (1)H NMR analysis. The binding affinity and enantiopurity of the complexes have been modulated by systematic variation of the lanthanide ion and ligand structure, in particular the peripheral electrostatic charge of the complex (cationic

  磁共振波谱（MRS）在诊断中非常重要，它提供了一种在活体内分析活组织化学成分的方法，作为活检的一种非侵入性替代方法。已经合成了几种七齿的镧系元素络合物，并已通过（1）H NMR分析评估了它们在MRS中（特别是对于乳酸）作为移位剂和弛豫剂的潜力。配合物的结合亲和力和对映体纯度已通过镧系元素离子和配体结构的系统变化来调节，特别是配合物的外围静电荷（阳离子对中性）以及金属中心的局部电荷和空间需求。
• Process for the preparation of aryl ketones generating reduced amounts of toxic byproducts
  申请人：College of the Holy Cross

  公开号：US06362375B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An efficient, cost-effective method useful for the production of aryl ketones that minimizes the generation of toxic byproducts is disclosed. The method utilizes a metal triflate salt to catalyze the reaction between the carboxylic acid substrate and the aromatic substrate. The water generated by the reaction is collected and removed during the process.

  揭示了一种高效、成本效益的方法，用于生产芳基酮，可以最大程度地减少有毒副产物的生成。该方法利用金属三氟甲烷酸盐催化羧酸底物与芳香族底物之间的反应。反应产生的水被收集并在过程中去除。
• Metal-Switching and Self-Inclusion of Functional Cavitands
  作者：Patrick Amrhein、Alexander Shivanyuk、Darren W. Johnson、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja0204269

  日期：2002.9.1

  dialkoxyphosphoryl group. In methanol-d(4) 5 and 13 exist in a lower symmetry vase conformation with self-inclusion of one alkyl group. Interaction of these complexes with La(OTf)(3) results in a change in the conformation of the cavitand from vase to kite with concomitant and quantitative release of the encapsulated guests. Two to three equivalents of the lanthanide salt per equivalent of cavitand 5a-d is necessary

  通过相应的溴乙酰胺空腔与亚磷酸三烷基酯的 Arbuzov 反应合成了在其边缘上带有八 (5) 和两个 (13) 金属连接羧甲基膦酸酯基团的空腔。这些存在于 CDCl(3) 中的花瓶构象中，并由氢键的循环接缝稳定。通过单晶 X 射线分析，八溴乙酰胺 4a 和二膦酸盐空腔化合物 13 在固态中也发现了这种结构。空腔 5 和 13 在 CDCl(3)、CD(2)Cl(2) 和醇溶液中与金刚烷衍生物 15a、b、奎宁环 15d、铵盐和鏻盐 14 以及布洛芬等药物 15c 形成空腔复合物，所有这些都是在 295 K 的 NMR 时间尺度上稳定。 NMR 光谱显示，在 223 K 时，八膦酸盐 5b 以两种形式存在：主要的 C(4) 对称化合物充满溶剂，而次要物质显示分子内包含二烷氧基磷酰基。在甲醇中，d(4) 5 和 13 以较低对称的花瓶构象存在，自包含一个烷基。这些复合物与 La(OTf)(3)