3-((2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienoyl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-((2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienoyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[(2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienoyl]chromen-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: MAEHLJOAKVDOAR-PHFXQHTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基香豆素 、 肉桂醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88.5%的产率得到3-((2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienoyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于BIBR1532的新型端粒酶抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  端粒酶已成为开发抗肿瘤药物的新的流行靶标之一。根据已进入临床研究阶段的BIBR1532的结构特征，设计并合成了6个系列的64种具有不同结构特征的新化合物。测试了对SGC-7901，MGC-803，SMMC-7721，A375和GES细胞系的抑制活性及其端粒酶抑制活性。其中，8个化合物显示良好的活性针对癌细胞，其中化合物56，57和59还显示出低毒性。其中一些对IC 50表现出优异的端粒酶抑制活性值范围从0.62μM到8.87μM。据此，在深度构效关系上进行了总结，用氰化物取代甲基并保留酰胺部分的化合物具有良好的抗肿瘤活性，中等的细胞毒性和较好的端粒酶抑制活性。该结果应在基于BIBR1532的结构优化中用作进一步开发小分子端粒酶抑制剂的参考。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104077

文献信息

• Co-initiator compositions for photopolymerization containing 3-acyl-substituted coumarins, photopolymerizable composition and photographic element
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0022188B1

  公开（公告）日：1984-10-03