N-[(Z)-2-(2-Formamido-4-thiazolyl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetyl]threonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-2-(2-Formamido-4-thiazolyl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetyl]threonine
• 英文别名: (2S,3R)-2-[[(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₈S
• 分子量: 458.492
• InChiKey: MWPKTHXRPXOEFV-MIRXNYLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxysuccinimidyl (Z)-2-(2-formamido-4-thiazolyl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetate 、 L-threonine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(Z)-2-(2-Formamido-4-thiazolyl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetyl]threonine
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs activated by targeted catalytic proteins

  摘要：

  提供了一种由催化抗体激活并结合到结合到结合到肿瘤细胞群的部分的前药。

  公开号：

  US06258360B1

文献信息

• US6258360B1
  申请人：——

  公开号：US6258360B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• US6702705B1
  申请人：——

  公开号：US6702705B1

  公开（公告）日：2004-03-09