N-(2-(1H-indole-3-carbonyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indole-3-carbonyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(1H-indole-3-carbonyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: IZRDKUAKYNCTHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙醛酸 、 N-乙酰苯胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 [Fe(III)EDTA(η₂-O₂)]₃ 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.45h， 以92%的产率得到N-(2-(1H-indole-3-carbonyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在生物pH下使用[Fe（III）（EDTA）（η2-O2）] 3-作为氧化剂在室温下钯催化的脱羧酰基/芳基化反应

  摘要：

  紫色着色铁过氧络合物的[Fe（III）EDTA（η 2 -O 2）] 3-作为Pd催化脱羧的新型试剂系统邻在含水介质中在室温下用α-氧代羧酸乙酰苯胺的酰化具有被实现。该反应可在温和条件下有效地获得邻酰基乙酰基苯胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201085

文献信息

• Room Temperature Palladium-Catalyzed Decarboxylative Acyl/Aroylation using [Fe(III)(EDTA)(η²-O₂)]³⁻as Oxidant at Biological pH
  作者：Sugandha Sharma、Imran A. Khan、Anil K. Saxena

  DOI：10.1002/adsc.201201085

  日期：2013.3.11

  The purple‐coloured iron peroxo complex [Fe(III)EDTA(η2‐O2)]3− as a novel reagent system for Pd‐catalyzed decarboxylative ortho‐acylation of acetanilides with α‐oxocarboxylic acids at room temperature in aqueous media has been realized. This reaction provides an effective access to ortho‐acylacetanilides under mild conditions.

  紫色着色铁过氧络合物的[Fe（III）EDTA（η 2 -O 2）] 3-作为Pd催化脱羧的新型试剂系统邻在含水介质中在室温下用α-氧代羧酸乙酰苯胺的酰化具有被实现。该反应可在温和条件下有效地获得邻酰基乙酰基苯胺。