isobutyl 4-oxo-2-imidazolidinepropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyl 4-oxo-2-imidazolidinepropanoate
• 英文别名: 2-methylpropyl 3-(4-oxoimidazolidin-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: WNVIKKJVLZAFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 4-oxo-2-imidazolidinepropanoate 以0.75 g (28.6%)的产率得到地来西坦
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  摘要：

  结构式（I）的化合物中，其中R¹为氢，C₁₋₄烷基，CHR⁶CONHR⁷或CHR⁶COOR⁷，其中R⁶和R⁷均为氢或C₁₋₄烷基；R²为氢，C₁₋₅烷基或氨基酸R² CH（NH₂）COOH的残基R²；R³为氢，C₁₋₄烷基，CONH₂或CO₂R⁸，其中R⁸为氢或C₁₋₄烷基；n为2、3或4，其制备方法，用于其制备的中间体，包含它们的制药组合物以及它们作为神经营养剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP0335483A3
• 作为产物：
  描述：

  isobutyl (E)-1-benzyloxycarbonyl-4-oxo-2-imidazolidineacrylate 在 钯 氢气 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 4.1 g (86%) of the title compound, m.p. 50°-52° C的产率得到isobutyl 4-oxo-2-imidazolidinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active 2,5-dioxo-octahydro-imidazo [1,2-a]pyridines

  摘要：

  本发明描述了一种有用于恢复学习和治疗记忆障碍的咪唑衍生物。本发明的一种化合物是2,5-二氧代六氢-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑。

  公开号：

  US05130319A1

文献信息

• Psychotropic perhydroazacycloalka [1,2-A] imidazole derivatives
  申请人：I.S.F. Societa per Azioni

  公开号：US05053422A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  Imidazole derivatives are described which are useful in restoring learning and treating memory difficulties. A compound of the invention is 2,5-dioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole.

  描述了一种恢复学习能力和治疗记忆困难的咪唑衍生物。该发明的化合物是2,5-二氧代六氢-1H-吡咯[1,2-a]咪唑。
• Pharmaceutically useful 2,5-dioxo-1H-octahydroimidazo[1,2-A]azepines
  申请人：I.S.F. Societa per Azioni

  公开号：US05200406A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Imidazole derivatives are described which are useful in restoring learning and treating memory difficulties. A compound of the invention is 2,5-dioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole.

  本文描述了一种有益于恢复学习和治疗记忆障碍的咪唑衍生物。该发明的化合物是2,5-二氧代六氢-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑。
• US5053422A
  申请人：——

  公开号：US5053422A

  公开（公告）日：1991-10-01
• US5130319A
  申请人：——

  公开号：US5130319A

  公开（公告）日：1992-07-14
• US5200406A
  申请人：——

  公开号：US5200406A

  公开（公告）日：1993-04-06