2-ethyl-4,6-bis(furan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4,6-bis(furan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-ethyl-4,6-di(furan-2-yl)pyridine；2-Ethyl-4,6-bis(furan-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: VUCZKYWCEUTBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 N-(1-(furan-2-yl)ethylidene)prop-2-en-1-amine 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.14h， 以45%的产率得到2-ethyl-4,6-bis(furan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过酮和亚胺的无贵金属环加成合成多取代吡啶

  摘要：

  开发了酮和亚胺之间有效的、不含贵金属的正式 [4+2]环加成反应，用于合成多取代吡啶，从而形成两个连续的 C-C 键。

  DOI：

  10.1002/asia.202100983

文献信息

• 2-乙基-4,6-二取代吡啶类化合物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN111138346B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种2‑乙基‑4,6‑二取代吡啶化合物及其合成方法，该类化合物的结构式为：其中：R1、R2分别为苯基、2‑甲基苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、3‑氯苯基、4‑甲氧基苯基、4‑氟苯基、呋喃或吡啶。本发明以烯基亚胺和酮为原料，在无金属参与下，通过环加成反应，高效构建了一系列多取代的吡啶类化合物，原料简单易得、反应条件温和、底物拓展性和官能团兼容性较好、产率中等到优良。通过应用该方法合成的2‑乙基‑4,6‑二取代吡啶类化合物，在科学研究和工业生产领域具有较好的应用前景。