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3-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)propyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)propyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
英文别名
3-[5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate;3-[5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
3-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)propyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C26H25Cl3O6
mdl
——
分子量
539.84
InChiKey
STVWBRNRPYHDJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氯生 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.58h, 生成 3-(5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy)propyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    三氯生-咖啡酸杂种:合成,杀螨,锥虫和细胞毒活性
    摘要:
    本文描述了十二种三氯生-咖啡酸杂种的合成,细胞毒性,抗利什曼蛋白和抗锥虫活性。通过光谱分析的组合阐明了合成产物的结构。所合成的化合物对的无鞭毛体形式的评价L.(V)panamensis,这是最普遍的利什曼原虫在哥伦比亚物种,以及对克氏锥虫,这是致病物种给人类。评价了对人U-937巨噬细胞的细胞毒性。八种化合物对潘氏L.(V)具有活性(18–23、26和30),其中八种对克氏锥虫(19–22 )具有活性,24和28 – 30)的EC 50值低于40μM。化合物19-22,24和28-30表现出比苄硝唑(BNZ)更高的活动。酯19和21分别对巴拿马乳杆菌和克氏锥虫的活性最高,分别为3.82和11.65μM,以及8.25和8.69μM。化合物19-22,24和28-30表现出比苄硝唑(BNZ)更高的活动。大多数化合物显示出抗原虫活性,并与异常的18,26[ 28]和其余的化合物对哺乳动物细胞有毒
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.09.064
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文献信息

  • Triclosan-caffeic acid hybrids: Synthesis, leishmanicidal, trypanocidal and cytotoxic activities
    作者:Elver Otero、Elisa García、Genesis Palacios、Lina M. Yepes、Miguel Carda、Raúl Agut、Iván D. Vélez、Wilson I. Cardona、Sara M. Robledo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.09.064
    日期:2017.12
    The synthesis, cytotoxicity, anti-leishmanial and anti-trypanosomal activities of twelve triclosan-caffeic acid hybrids are described herein. The structure of the synthesized products was elucidated by a combination of spectrometric analyses. The synthesized compounds were evaluated against amastigotes forms of L. (V) panamensis, which is the most prevalent Leishmania species in Colombia, and against
    本文描述了十二种三氯生-咖啡酸杂种的合成,细胞毒性,抗利什曼蛋白和抗锥虫活性。通过光谱分析的组合阐明了合成产物的结构。所合成的化合物对的无鞭毛体形式的评价L.(V)panamensis,这是最普遍的利什曼原虫在哥伦比亚物种,以及对克氏锥虫,这是致病物种给人类。评价了对人U-937巨噬细胞的细胞毒性。八种化合物对潘氏L.(V)具有活性(18–23、26和30),其中八种对克氏锥虫(19–22 )具有活性,24和28 – 30)的EC 50值低于40μM。化合物19-22,24和28-30表现出比苄硝唑(BNZ)更高的活动。酯19和21分别对巴拿马乳杆菌和克氏锥虫的活性最高,分别为3.82和11.65μM,以及8.25和8.69μM。化合物19-22,24和28-30表现出比苄硝唑(BNZ)更高的活动。大多数化合物显示出抗原虫活性,并与异常的18,26[ 28]和其余的化合物对哺乳动物细胞有毒
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