Serine n-propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Serine n-propyl ester
• 英文别名: serine propyl ester；propyl (2S)-2-amino-3-hydroxypropanoate
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: VZNRCOQNPQNNKI-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Serine n-propyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以38%的产率得到2-Aziridin-carbonsaeure-propylester
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶醛驱动的大环化化学对环状RGD肽的体外活性进行构象调节

  摘要：

  在这里，我们展示了一种共轭策略，其中使用氮丙啶醛，异氰酸酯和线性肽制备含RGD的环状大环，然后与半胱胺接头共轭。我们的方法涉及具有半胱胺亲核巯基的位点选择性氮丙啶开环。然后通过NHS-化学方法将荧光素有效地缀合到半胱胺的伯胺上。可以扩展此策略以提供对各种荧光染料或放射性金属螯合剂的便捷访问。建模研究表明，氮丙啶醛环化化学作用将RGD基序稳定为所需的生物活性构象，并且这种环化作用化学作用可调节不同残基长度的大环的几何形状。体外研究表明，cPRGDA和cPRGDAA均与α选择性结合V β 3个-overexpressing U87成胶质细胞瘤细胞，并且，相对于cPRGDAA cPRGDA有一个更好的结合亲和力。cPRGDA所述的改进的结合亲和力归因于固定临-C α -C -Asp α距离围绕cPRGDA稳定RGD基序。

  DOI：

  10.1021/bc300239a
• 作为产物：
  描述：

  serine propyl ester hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 Serine n-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶醛驱动的大环化化学对环状RGD肽的体外活性进行构象调节

  摘要：

  在这里，我们展示了一种共轭策略，其中使用氮丙啶醛，异氰酸酯和线性肽制备含RGD的环状大环，然后与半胱胺接头共轭。我们的方法涉及具有半胱胺亲核巯基的位点选择性氮丙啶开环。然后通过NHS-化学方法将荧光素有效地缀合到半胱胺的伯胺上。可以扩展此策略以提供对各种荧光染料或放射性金属螯合剂的便捷访问。建模研究表明，氮丙啶醛环化化学作用将RGD基序稳定为所需的生物活性构象，并且这种环化作用化学作用可调节不同残基长度的大环的几何形状。体外研究表明，cPRGDA和cPRGDAA均与α选择性结合V β 3个-overexpressing U87成胶质细胞瘤细胞，并且，相对于cPRGDAA cPRGDA有一个更好的结合亲和力。cPRGDA所述的改进的结合亲和力归因于固定临-C α -C -Asp α距离围绕cPRGDA稳定RGD基序。

  DOI：

  10.1021/bc300239a

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of amide imidazole derivatives as novel metabolic enzyme CYP26A1 inhibitors
  作者：Bin Sun、Kai Liu、Jing Han、Li-yu Zhao、Xiao Su、Bin Lin、Dong-Mei Zhao、Mao-Sheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.019

  日期：2015.10

  inhibitory activities for the metabolism of ATRA when also compared to liarozole. These studies further validated the pharmacophore and structure-activity relationship models obtained about CYP26A1 inhibitors and highlighted the promising activities of the new series of CYP26A1 inhibitors designed from such models. They also paved the way for future development of those candidates as potential drugs.

  全反式维甲酸（ATRA）作为维生素A的一种生理代谢产物，已广泛应用于癌症，皮肤，神经退行性疾病和自身免疫性疾病的治疗。在肝脏和靶组织中由ATRA诱导的CYP26A1酶将ATRA代谢为4-羟基-RA。CYP26A1代谢酶的抑制代表了一种发现新的特异性抗癌药的有前途的策略。在这里，我们描述了一系列新的酰胺咪唑衍生物作为视黄酸代谢阻断剂（RAMBAs）对CYP26A1酶的设计，合成和生物学评估。首先，基于最新的理论模型（Sun等，J。Mol。Graph。Model。，2015，56，10-19），使用基于片段的药物发现方法设计了一系列具有新型支架的RAMBA。随后，合成了新的RAMBA，并对其生物学活性进行了评估。所有化合物均显示出适当的酶活性和细胞活性。进一步评估了对CYP26A1的IC50值分别为0.22μM和0.46μM的有希望的抑制剂20和23的CYP选择性和ATRA的代谢特征。与利拉唑
• 一种氨基酸酯的制备方法
  申请人：丁杰

  公开号：CN109384685A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明涉及一种氨基酸酯的制备方法，属于有机化合物合成领域；它是以三氧化硫为催化剂和缚水剂，催化氨基酸与醇反应制备出氨基酸酯的硫酸盐，然后将反应体系浓缩除去反应溶剂后加水溶解，再用氨水中和制备出氨基酸酯。本发明技术方案提供的一种氨基酸酯的制备方法具有反应过程温和、收率高、纯度好、操作简单、成本低的优点。本发明的一种氨基酸酯的制备方法的离心母液浓缩冷凝水可直进行生化处理，固体副产物为高纯度硫酸铵，可作为化学肥料使用，反应过程绿色无污染，这对环境保护有利。
• Isoquinoline inhibitors of P38
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2036891A2

  公开（公告）日：2009-03-18

  The present invention relates to inhibitors (ia)-(id) of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders. All substituents are as in claim 1.

  本发明涉及 p38 抑制剂 (ia)-(id)，p38 是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。所有取代基与权利要求1中的相同。
• BAYER E.; FRANK H.; GERHARDT J.; NICHOLSON G., J. ASSOC. OFFIC. ANAL. CHEM., 70,(1987) N 2, 234-240
  作者：BAYER E.、 FRANK H.、 GERHARDT J.、 NICHOLSON G.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF p38
  申请人：Cochran John

  公开号：US20070142334A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to inhibitors of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to inhibitors of ZAP70. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.