6-(4H-selenolo<3,2-b>pyrrolyl)-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4H-selenolo<3,2-b>pyrrolyl)-L-alanine
• 英文别名: (S)-2-Amino-3-(4h-Selenolo[3,2-B]-Pyrrol-6-Yl)-Propionic Acid；(2S)-2-amino-3-(4H-selenopheno[3,2-b]pyrrol-6-yl)propanoic acid
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂Se
• 分子量: 257.151
• InChiKey: RKIAGDNYTCWCNV-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenolo<3,2-b>pyrrole 、 L-丝氨酸 在 potassium phosphate buffer 、 Salmonella tryphimurium tryptophan synthase 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(4H-selenolo<3,2-b>pyrrolyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  6-（4H-硒代[3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸，4-（6H-硒代[2,3-b]吡咯基）-L-丙氨酸和6-（4H-呋喃）的酶促合成[3，2-b]吡咯基-L-丙氨酸。

  摘要：

  6-（4H-硒代[3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸1、4-（6H-硒代[2,3-b]吡咯基）-L-丙氨酸2和6-（4H-呋喃[ 3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸是通过硒代[3,2-b]吡咯，硒代[2,3-b]吡咯和呋喃[3,2-b]吡咯的反应合成的，分别用L-丝氨酸。该反应由鼠伤寒沙门氏菌色氨酸合酶催化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00067-0

文献信息

• Enzymatic syntheses of 6-(4H-Selenolo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine, 4-(6H-selenolo[2,3-b]pyrrolyl)-L-alanine, and 6-(4H-furo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine
  作者：Michael Welch、Robert S. Phillips

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00067-0

  日期：1999.3

  6-(4H-Selenolo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine 1, 4-(6H-selenolo[2,3-b]pyrrolyl)-L-alanine 2, and 6-(4H-furo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine 3 have been synthesized via reactions of selenolo[3,2-b]pyrrole, selenolo[2,3-b]pyrrole, and furo[3,2-b]pyrrole, respectively, with L-serine. The reactions are catalyzed by Salmonella typhimurium tryptophan synthase.

  6-（4H-硒代[3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸1、4-（6H-硒代[2,3-b]吡咯基）-L-丙氨酸2和6-（4H-呋喃[ 3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸是通过硒代[3,2-b]吡咯，硒代[2,3-b]吡咯和呋喃[3,2-b]吡咯的反应合成的，分别用L-丝氨酸。该反应由鼠伤寒沙门氏菌色氨酸合酶催化。