(E)-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)acryloyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)acryloyl)glycine
• 英文别名: 2-[[(E)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: NHAZEGBYASZDFY-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)acryloyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸取代的新型肉桂酸化合物的电学性质

  摘要：

  摘要 氨基酸缀合物是一种或多种化合物的组合，其中至少一种在生物学、药理学或物理方面具有活性。在这项工作中，选择了一些新的氨基酸缀合物，四种不同的醛（芘、萘、菲和苯基苄基），并从这些初始材料中合成了四种不同的氨基酸缀合物。从初始步骤到最终步骤的化合物已通过 1 H 和 13 C APT NMR 光谱表征。介电测量由 QuadTech 7600 LRC 阻抗分析仪完成。氨基酸偶联物在 1 kHz 频率和 25 °C 下的介电常数 (e') 介电损耗 (e'') 和交流电导率 (σ) 值。结果表明，共轭的增加会影响介电常数和电导率。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128830

文献信息

• Use of 2-phenylene diamine derivatives for the treatment of infections
  申请人：——

  公开号：US20030036532A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to the use of compounds of formula (I), wherein n=0-3; R 1 , R 2 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, acyl; R 3 =H, halogen, alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, acyl, CN, NO 2 , R 4 —X—; R 4 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, acyl; X=NH, O, S, SO 2 , NHSO 2 , OSO 2 , and A, B, C=organic groups. The inventive compounds are used for the prophylaxis and the therapeutic treatment of infectious processes, especially of infectious processes caused by parasites. The invention further relates to medicaments that contain the inventive compounds.

  该发明涉及使用式(I)的化合物，其中n=0-3；R1、R2=H、烷基、芳基、杂环芳基、酰基；R3=H、卤素、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基、CN、NO2、R4—X—；R4=H、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基；X=NH、O、S、SO2、NHSO2、OSO2，以及A、B、C=有机基团。这些新颖化合物可用于预防和治疗感染过程，特别是由寄生虫引起的感染过程。该发明还涉及含有这些新颖化合物的药物。
• [DE] AMIDE DES CYSTEINS ALS INHIBITOREN DER FARNESYLTRANSFERASE<br/>[EN] CYSTEINE AMIDES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE LA CYSTEINE COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：KNOELL HANS FORSCHUNG EV

  公开号：WO2000027803A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) mit inhibitorischen Wirkungen auf die Farnesyltransferase. Einige dieser Verbindungen zeigen eine in vitro Hemmung der Farnesyltransferase bei Konzentrationen < 1 νM. Die erfindungsgemäßen Verbindungen haben die allgemeine Formel (I), worin n = 0 - 3; R1, R2 = H, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Acyl; R3 = H, Halogen, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Arylalkyl, Acyl, CN, NO¿2?, R?4-X-; R4¿ = H, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Aralkyl, Acyl; X = NH, O, S, SO¿2?, NHSO2, OSO2, und A, B, C = organische Reste sind.

  本发明涉及式(I)的连接物，具有对法尼西尔转移酶的抑制作用。其中一些化合物在<1νM的浓度下显示出体外对法尼西尔转移酶的抑制作用。本发明的化合物具有通式(I)，其中n = 0-3; R1，R2 = H，烷基，芳基，杂环芳基，酰基; R3 = H，卤素，烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基，酰基，CN，NO¿2?，R?4-X-; R4¿= H，烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基，酰基; X = NH，O，S，SO¿2?，NHSO2，OSO2，且A，B，C = 有机基。
• AMIDE DES CYSTEINS ALS INHIBITOREN DER FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Jomaa, Hassan

  公开号：EP1068176A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• VERWENDUNG VON 2-PHENYLENDIAMINDERIVATEN ZUR BEHANDLUNG VON INFEKTIONEN
  申请人：Jomaa Pharmaka GmbH

  公开号：EP1257265A2

  公开（公告）日：2002-11-20
• [DE] VERWENDUNG VON 2-PHENYLENDIAMINDERIVATEN ZUR BEHANDLUNG VON INFEKTIONEN<br/>[EN] USE OF 2-PHENYLENE DIAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2-PHENYLENE DIAMINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：JOMAA PHARMAKA GMBH

  公开号：WO2001062709A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I), worin n = 0 - 3; R1, R2 = H, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Acyl; R3 = H, Halogen, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Arylalkyl, Acyl, CN, NO¿2?, R?4-X-; R4¿ = H, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Aralkyl, Acyl; X = NH, O, S, SO¿2?, NHSO2, OSO2, und A, B, C = organische Reste sind, zur prophylaktischen und therapeutischen Behandlung infektiöser Prozesse, insbesondere infektiöser, durch Parasiten hervorgerufener Prozesse, sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten.