(4-fluoro-3-methylphenyl(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-3-methylphenyl(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)methanone
• 英文别名: (4-fluoro-3-methylphenyl)-[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]methanone
• 化学式: C₂₈H₃₉FO₂
• 分子量: 426.615
• InChiKey: JUNSUEWXZPTWIN-NABSQCQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 (4-fluoro-3-methylphenyl(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  本文描述了Formula (II)的神经活性类固醇：或其药用可接受的盐；其中A、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和-----如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。

  公开号：

  WO2016082789A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR INDUCING SEDATION
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3719029A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, R6 and ------ are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述的是式 (II) 的神经活性类固醇： 或其药学上可接受的盐；其中 A、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6 和 ------ 如本文所定义。在某些实施方案中，此类化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• Compositions and methods for treating CNS disorders
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US10774108B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, R6 and are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述的是式 (II) 的神经活性类固醇：或其药学上可接受的盐；其中 A、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6 和如本文所定义。在某些实施方案中，此类化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3224269B1

  公开（公告）日：2020-02-26