(+/-) 2-(4-Benzyloxyphenoxy)-cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-) 2-(4-Benzyloxyphenoxy)-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(4-Benzyloxyphenoxy)-cyclopentanone；2-(4-phenylmethoxyphenoxy)cyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: VEBMAGSHELUFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 2-(4-Benzyloxyphenoxy)-cyclopentanone 在 盐酸甲胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (+/-) 1-Methylamino-2-(4-benzyloxyphenoxy)cyclopentane Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel

  摘要：

  一种治疗与哺乳动物脑细胞中钙积聚有关的疾病或病症的方法，包括向需要的对象施用化合物的有效量，该化合物的化学式为(I)，其中X为O、S、C.dbd.O或键；p和q独立取0-4；R.sup.1和R.sup.2各自独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烷基C.sub.1-4烷基的基团；n为1、2、3或4；Ar为苯基，可选择地被1至3个取代基取代，所述取代基为卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-2烷二氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、CN、NO.sub.2、氨基、单烷基或二烷基氨基和Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s —其中Ph为可选择地取代的苯基，Y为键、氧或羰基，Alk.sup.1和Alk.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基，可以是直链或支链，r和s独立取0或1，但(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s的长度不超过5个原子，以及其药学上可接受的盐；用于制造用于治疗需要钙通道拮抗剂的紊乱的药物，例如缺血性中风。还宣称了化学式(I)内的某些新化合物。

  公开号：

  US05817698A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 、 4-苄氧基苯酚 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 生成 (+/-) 2-(4-Benzyloxyphenoxy)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel

  摘要：

  一种治疗与哺乳动物脑细胞中钙积聚有关的疾病或病症的方法，包括向需要的对象施用化合物的有效量，该化合物的化学式为(I)，其中X为O、S、C.dbd.O或键；p和q独立取0-4；R.sup.1和R.sup.2各自独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烷基C.sub.1-4烷基的基团；n为1、2、3或4；Ar为苯基，可选择地被1至3个取代基取代，所述取代基为卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-2烷二氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、CN、NO.sub.2、氨基、单烷基或二烷基氨基和Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s —其中Ph为可选择地取代的苯基，Y为键、氧或羰基，Alk.sup.1和Alk.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基，可以是直链或支链，r和s独立取0或1，但(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s的长度不超过5个原子，以及其药学上可接受的盐；用于制造用于治疗需要钙通道拮抗剂的紊乱的药物，例如缺血性中风。还宣称了化学式(I)内的某些新化合物。

  公开号：

  US05817698A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0752981A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• SUBSTITUTED CYCLOPENTYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0752981B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US5817698A
  申请人：——

  公开号：US5817698A

  公开（公告）日：1998-10-06
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALCOYLAMINES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX A CALCIUM
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995026327A1

  公开（公告）日：1995-10-05

  (EN) The use of a compound of formula (I), wherein X represents O, S, C=O or a bond; p and q independently represent 0-4; R1 and R2 each independently represent hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl or C3-6cycloalkylC1-4alkyl; n is 1, 2, 3 or 4; and Ar represents phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from: halo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-2alkylenedioxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, CN, NO2, amino, mono- or di- alkylamino and Ph(Alk1)rY(Alk2)s- where Ph is optionally substituted phenyl, Y is a bond, oxygen or a carbonyl group, Alk1 and Alk2 independently represent C1-4alkyl which may be straight or branched and r and s are independently 0 or 1, provided that the length of (Alk1)rY(Alk2)s does not exceed 5 atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof; in the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder wherein a clacium channel antagonist is indicated, e.g. ischaemic stroke. Certain novel compounds within formula (I) are also claimed.(FR) Utilisation d'un composé de formule (I) ainsi que de ses sels pharmacologiquement acceptables. Dans cette formule, X représente O, S, C=O ou une liaison; p et q valent indépendamment de 0 à 4; R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, alcoyle C1-6, cycloalcoyle C3-6 ou cycloalcoyle C3-6 alcoyle C1-4; n vaut 1, 2, 3 ou 4, et Ar représente phényle éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi: halo, alcoyle C1-4, alcoxy C1-4, alcoylènedioxy C1-2, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, CN, NO2, amino, mono- ou di-alcoylamino et Ph(Alk1)rY(Alk2)s- où Ph représente phényle éventuellement substitué, Y représente une liaison, oxygène ou un groupe carbonyle, Alk1 et Alk2 représentent indépendamment alcoyle C1-4 qui peut être droit ou ramifié et r et s valent indépendamment 0 ou 1, à condition que la longueur de (Alk1)rY(Alk2)s n'excède pas 5 atomes. Utilisation de ce composé dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement d'un trouble dans lequel on a décelé un antagoniste des canaux à calcium, par exemple, l'attaque ischémique. L'invention se rapporte également à certains nouveaux composés entrant dans la formule (I).
• Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05817698A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  A method of treatment of a condition or disease related to the accumulation of calcium in the brain cells of a mammal which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I), wherein X is O, S, C.dbd.O or a bond; p and q are independently 0-4; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.3-6 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl; n is 1, 2, 3 or 4; and Ar is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from; halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-2 alkylenedioxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, CN, NO.sub.2, amino, mono- or di- alkylamino and Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s -- where Ph is optionally substituted phenyl, Y is a bond, oxygen or a carbonyl group, Alk.sup.1 and Alk.sup.2 are independently C.sub.1-4 alkyl which may be straight or branched and r and s are independently 0 or 1, provided that the length of (Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s does not exceed 5 atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof; in the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder wherein a calcium channel antagonist is indicated, e.g. ischaemic stroke. Certain novel compounds within formula (I) are also claimed.

  一种治疗与哺乳动物脑细胞中钙积聚有关的疾病或病症的方法，包括向需要的对象施用化合物的有效量，该化合物的化学式为(I)，其中X为O、S、C.dbd.O或键；p和q独立取0-4；R.sup.1和R.sup.2各自独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烷基C.sub.1-4烷基的基团；n为1、2、3或4；Ar为苯基，可选择地被1至3个取代基取代，所述取代基为卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-2烷二氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、CN、NO.sub.2、氨基、单烷基或二烷基氨基和Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s —其中Ph为可选择地取代的苯基，Y为键、氧或羰基，Alk.sup.1和Alk.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基，可以是直链或支链，r和s独立取0或1，但(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s的长度不超过5个原子，以及其药学上可接受的盐；用于制造用于治疗需要钙通道拮抗剂的紊乱的药物，例如缺血性中风。还宣称了化学式(I)内的某些新化合物。