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1-benzyloxy-4-(2-phenethyloxyethoxy)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyloxy-4-(2-phenethyloxyethoxy)benzene
英文别名
1-[2-(2-phenylethoxy)ethoxy]-4-phenylmethoxybenzene
1-benzyloxy-4-(2-phenethyloxyethoxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C23H24O3
mdl
——
分子量
348.442
InChiKey
FTFZAVKBEKZNAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyloxy-4-(2-phenethyloxyethoxy)benzene乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以to give 10.8 g (91%) of 4-(2-phenethyloxyethoxy)phenol in the form of an oil which的产率得到4-(2-phenethyloxyethoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenoxy-aminopropanols
    摘要:
    描述了公式##STR1##中R为3或4个碳原子的支链烷基,R.sup.1为氢,卤素或较低的烷基,R.sup.2和R.sup.3,独立地为氢,卤素,较低的烷基,较低的烷氧基或较低的烷硫基,以及其药学上可接受的酸加盐。还描述了它们的制备过程以及含有它们的药物制剂。公式I的化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素受体阻滞活性和降压活性。
    公开号:
    US04649160A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯酚2-(2-phenylethoxy)ethyl methanesulfonateN-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以16.1 g (93%)的产率得到1-benzyloxy-4-(2-phenethyloxyethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenoxy-aminopropanols
    摘要:
    描述了式子##STR1##中R为3或4个碳原子的支链烷基,R.sup.1为氢、卤素或较低烷基,R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或较低烷基硫基的苯氧基氨基丙醇衍生物,以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备它们的方法,以及含有它们的药物制剂。式I的化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞活性和降压活性。
    公开号:
    US04649160A1
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文献信息

  • US4649160A
    申请人:——
    公开号:US4649160A
    公开(公告)日:1987-03-10
  • Substituted phenoxy-aminopropanols
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04649160A1
    公开(公告)日:1987-03-10
    Substituted phenoxy-aminopropanols of the formula ##STR1## wherein R is a branched-chain alkyl of 3 or 4 carbon atoms, R.sup.1 is hydrogen, halogen or lower alkyl and R.sup.2 and R.sup.3, independently, are hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. A process for their preparation, as well as pharmaceutical preparations containing them are also described. The compounds of formula I and their salts possess cardioselective .beta.-adrenergic blocking activity and antihypertensive activity.
    描述了式子##STR1##中R为3或4个碳原子的支链烷基,R.sup.1为氢、卤素或较低烷基,R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或较低烷基硫基的苯氧基氨基丙醇衍生物,以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备它们的方法,以及含有它们的药物制剂。式I的化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞活性和降压活性。
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