N-Cbz-L-phosphonoalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cbz-L-phosphonoalanine
• 英文别名: (2S)-2-[phenylmethoxycarbonyl(phosphono)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄NO₇P
• 分子量: 303.208
• InChiKey: DRLLCMFGGGJOFC-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-脱氢丙氨酸 、 铑 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Cbz-L-phosphonoalanine
  参考文献：
  名称：

  Process for making chiral alpha-amino phosphonates selected novel chiral

  摘要：

  这项发明选取了新颖的手性（基本纯的）α-氨基膦酸酯，其制备过程是烯烃的催化不对称氢化，以及相关的新型中间体。这些α-氨基膦酸酯可用作抗生素和/或用作含磷肽类的类似物的制备中间体，即具有已知用途的磷酸酯肽或伪肽，如抗生素、抗生素增效剂或酶抑制剂。

  公开号：

  US05321153A1

文献信息

• US5321153A
  申请人：——

  公开号：US5321153A

  公开（公告）日：1994-06-14
• US5654462A
  申请人：——

  公开号：US5654462A

  公开（公告）日：1997-08-05
• US5703263A
  申请人：——

  公开号：US5703263A

  公开（公告）日：1997-12-30
• Process for making chiral alpha-amino phosphonates selected novel chiral
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05321153A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  This invention is selected novel chiral (essentially pure) alpha-amino phosphonates, process for the preparation which is a catalytic asymmetric hydrogenation of olefins and novel intermediates therefor. The alpha-amino phosphonates are useful as antibiotics and/or as intermediates in the preparation of phosphorus-containing analogs of peptides, i.e., phosphonopeptides or pseudopeptides having known uses, such as in antibiotics, antibiotic enhancers, or enzyme inhibitors.

  这项发明选取了新颖的手性（基本纯的）α-氨基膦酸酯，其制备过程是烯烃的催化不对称氢化，以及相关的新型中间体。这些α-氨基膦酸酯可用作抗生素和/或用作含磷肽类的类似物的制备中间体，即具有已知用途的磷酸酯肽或伪肽，如抗生素、抗生素增效剂或酶抑制剂。