cymantrenecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cymantrenecarboxylic acid
• 英文别名: cimantrene carboxylic acid
• 化学式: C₉H₅MnO₅
• 分子量: 248.074
• InChiKey: INLYBUPRBHHGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cymantrenecarboxylic acid 生成 (η5-C5H4COCl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  LAVASTRE, J.;BESANCON, J.;BROSSIER, P.;MOISE, C., APPL. ORGANOMETAL. CHEM., 4,(1990) N, C. 9-17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (acetylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese 生成 cymantrenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LAVASTRE, J.;BESANCON, J.;BROSSIER, P.;MOISE, C., APPL. ORGANOMETAL. CHEM., 4,(1990) N, C. 9-17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• η⁶-Benzene(tricarbonyl)chromium and Cymantrene Assemblies Supported on an Organostannoxane Platform
  作者：Subrata Kundu、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01064

  日期：2015.11.4

  in a 1:1 ratio afforded the tetranuclear derivative [n-Bu2Sn}2(μ3-O)(μ-OMe)(L1)]2 (1) whereas a similar reaction carried out in a 2:1 stoichiometry afforded the mononuclear derivative [n-Bu2Sn(L1)2] (2). The reaction of (t-Bu2SnO)3 with L1H in toluene in a 1:3 ratio afforded the hydroxide-bridged dimer, [t-Bu2Sn(μ-OH)(L1)]2 (3). A 1:2 reaction between [η6-C6H4(COOH)2-1,3}Cr(CO)3] (L2H2) and Me3SnCl

  一系列η的6报告-苯（三羰基）铬和支撑在organostannoxane平台含cymantrene-[cymantrene = cyclopentadienylmanganese（I）三羰基]组件。[铬（η的反应6 -C 6 H ^ 5 CO 2 H）（CO）3 ]（L1H）与Ñ -Bu 2的SnCl 2以1：1的比例，得到四环衍生物[ Ñ -Bu 2的Sn} 2（μ 3 -O）（μ-OME）（L1）] 2（1），而类似的反应在2进行：得到的单核衍生物1化学计量[ ñ-Bu 2 Sn（L1）2 ]（2）。（t- Bu 2 SnO）3与L1H在甲苯中的比例为1：3的反应得到氢氧化物桥联的二聚体，[ t- Bu 2 Sn（μ-OH）（L1）] 2（3）。A 1：2之间的反应[η 6 -C 6 H ^ 4（COOH）2 - 1,3}的Cr（CO）3 ]（L2H 2）和Me 3的SnCl得到二维配位聚合物[我3
• Organometallic ciprofloxacin conjugates with dual action: synthesis, characterization, and antimicrobial and cytotoxicity studies
  作者：Łukasz Szczupak、Aleksandra Kowalczyk、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Gracia Mendoza、Manuel Arruebo、Dietmar Steverding、Paweł Stączek、Konrad Kowalski

  DOI：10.1039/c9dt03948a

  日期：——

  cytotoxicity of the conjugates against tumor and normal mammalian cells was also investigated. The results showed that conjugation of an organometallic moiety can significantly enhance the antimicrobial activity of the antibiotic ciprofloxacin drug. It was found that N-alkyl cymantrenyl and ruthenocenyl ciprofloxacin conjugates were the most effective derivatives although other conjugates also showed significant

  描述了六种环丙沙星与二茂铁基，钌烯基和环戊烯基实体的生物金属有机共轭物的合成，表征和生物活性。研究了它们对革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌和布鲁氏锥虫血流形式的抗菌活性。此外，通过扫描电子显微镜检查了用缀合物处理后细菌细胞的形态变化。另外，还研究了缀合物对肿瘤和正常哺乳动物细胞的细胞毒性。结果表明，有机金属部分的缀合可以显着增强抗生素环丙沙星药物的抗菌活性。发现N-烷基环大麦烯基和芸苔烯基环丙沙星缀合物是最有效的衍生物，尽管其他缀合物也显示出显着的抗菌活性。抗菌活性的增加很可能是由于两个独立的作用机理。第一种机理归因于环丙沙星的细菌拓扑异构酶抑制活性，而第二种机理可以归因于由有机金属部分引起的活性氧的产生。两种作用方式的存在使结合物能够杀死处于其稳定生长期的细菌，并克服金黄色葡萄球菌菌株的耐药性。另外，缀合物对哺乳动物和细菌显示出对细菌和寄生细胞的有希望的选择性。
• METHOD FOR PREPARING TRICARBONYL TECHNETIUM-99M INTERMEDIATE
  申请人：Institute of High Energy Physics, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20200010496A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The invention provides a method for preparing a technetium-99m tricarbonyl intermediate. The method comprises reacting a manganese carbonyl compound used as a carbon monoxide source with pertechnetate and water to obtain the technetium-99m tricarbonyl intermediate. The method for preparing a technetium-99m tricarbonyl intermediate in an embodiment of the invention can complete the preparation of the intermediate at atmospheric pressure and room temperature. The method is easy to operate, uses easily obtained raw materials, has a high labeling yield, and can be used to prepare various types of technetium tricarbonyl labeled probes.

  该发明提供了一种制备锝-99m三羰基中间体的方法。该方法包括将用作一氧化碳源的锰羰基化合物与高锝酸盐和水反应，从而获得锝-99m三羰基中间体。该发明的一种实施例中，制备锝-99m三羰基中间体的方法可以在大气压和室温下完成中间体的制备。该方法操作简便，使用易得的原料，标记产率高，并可用于制备各种类型的锝三羰基标记探针。
• Influence of the metal complex-to-peptide linker on the synthesis and properties of bioactive CpMn(CO)3 peptide conjugates
  作者：Katrin Splith、Ines Neundorf、Wanning Hu、Harmel W. Peindy N'Dongo、Vera Vasylyeva、Klaus Merz、Ulrich Schatzschneider

  DOI：10.1039/b916907e

  日期：——

  combining organometallic groups and peptides, a large number of conjugates with interesting new biological properties can be prepared. Especially, attachment to cell-penetrating peptides (CPP) that act as efficient cell delivery vehicles has come to the fore. However, the presence of the metal moiety in such systems can interfere with standard conjugate synthesis procedures which therefore need to be optimized

  通过结合有机金属基团和肽，可以制备具有有趣的新生物学特性的大量缀合物。特别地，对作为有效的细胞递送载体的细胞穿透肽（CPP）的附着已成为人们关注的焦点。但是，这种系统中金属部分的存在会干扰标准的共轭合成过程，因此需要针对每种新化合物进行优化。在这项工作中，我们报告了通过固相肽合成（SPPS）技术制备的六个新的Cymantrene-sC18肽生物缀合物的制备。选择cymantrene复合物是因为它们与肽具有不同的接头，以研究接头基团对缀合物的细胞摄取和细胞生存力的影响。有趣的是，三氟乙酸 （三氟乙酸）处理，得到在C端被N烷基化的肽酰胺。此外，我们发现，取决于所连接的环丙三烯部分的类型，由树脂接头的分解导致的反应性碳正离子的形成被促进并且可以使金属配合物部分烷基化。通过MS / MS研究分析了两种作用，并鉴定了有效消除这种副产物形成的裂解混合物。而且，对一种生物缀合物的细胞毒性的初步生物学测试
• Supramolecular interactions and self-assembling in adducts of cymantrenecarboxylic acid with amino derivatives of five- and six-membered heterocyclic N-bases
  作者：Andrey B. Ilyukhin、Pavel S. Koroteev、Vladimir M. Novotortsev

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.054

  日期：2019.7

  Abstract The structures of eleven new derivatives of cymantrenecarboxylic acid with heterocyclic N-bases as well as with ethanolamine were characterized by X-ray analysis. Depending on the strength of the bases, the complexes are either ionic salts in which the N atoms of the aromatic ring are protonated, or supramolecular adducts in which the carboxylic acid protons form hydrogen bonds. In the structures

  摘要 通过X-射线分析表征了11种新的带有杂环N-碱基和乙醇胺的花桂烯甲酸衍生物的结构。根据碱的强度，配合物可以是芳香环的 N 原子被质子化的离子盐，或者是羧酸质子形成氢键的超分子加合物。在化合物的结构中，由于cymantrene 片段的特定几何形状和N 碱基的几何形状，会发生各种超分子相互作用。结果表明，基础分子的 H 键供体和受体片段的位置是决定自组装的一个因素。首次描述了花桂烯甲酸的三斜晶系​​修饰的晶体结构。