Butyl 3-hydroxy-3-methylpent-2-ynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyl 3-hydroxy-3-methylpent-2-ynoate
• 英文别名: Butyl 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MOSSFAPHKWWSKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以79%的产率得到Butyl 3-hydroxy-3-methylpent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of alkynes with chloroformates to form alkynecarboxylic acid esters

  摘要：

  首次报道了通过钯催化的炔烃与氯甲酸酯的偶联反应来制备炔羧酸酯的方法，这些炔羧酸酯是合成杂环化合物的多用途构建模块。

  DOI：

  10.1039/a908458d

文献信息

• Palladium-catalyzed coupling of alkynes with chloroformates to form alkynecarboxylic acid esters
  作者：Arnd Böttcher、Heike Becker、Melanie Brunner、Thomas Preiss、Jochem Henkelmann、Christel De Bakker、Rolf Gleiter

  DOI：10.1039/a908458d

  日期：——

  The preparation of alkynecarboxylic acid esters, which are versatile building blocks for the synthesis of heterocyclic compounds, is described by means of the palladium-catalyzed coupling of alkynes with chloroformates for the first time.

  首次报道了通过钯催化的炔烃与氯甲酸酯的偶联反应来制备炔羧酸酯的方法，这些炔羧酸酯是合成杂环化合物的多用途构建模块。