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分子通
N-methyl-p-[(2-benzimidazolyl)methyl]benzamide
N-methyl-p-[(2-benzimidazolyl)methyl]benzamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-p-[(2-benzimidazolyl)methyl]benzamide
英文别名
4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-methylbenzamide
CAS
——
化学式
C
16
H
15
N
3
O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
NXNMXXKZFQQFPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
57.8
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methyl]benzoic acid
116644-33-8
C
15
H
12
N
2
O
2
252.272
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-[(methylamino)methyl]benzyl]benzimidazole
——
C
16
H
17
N
3
251.331
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hydroxide
、
N-methyl-p-[(2-benzimidazolyl)methyl]benzamide
在
氢氧化钾
、 sodium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
2-[4-[(methylamino)methyl]benzyl]benzimidazole
参考文献:
名称:
Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists
摘要:
式##STR1##中的化合物,其中R是较低烷基,R.sup.1是卤素,R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基,R.sup.3是羟基,较低烷氧基,较低烷基羰氧基,较低烷氧基-较低烷基羰氧基,较低烷基氨基羰氧基,芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基,X是C.sub.1-C.sub.18-烷基,可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断,或者被1,4-环己亚甲基中断或延长,A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基,或者选择自苯并咪唑基,苯并咪唑酮基,咪唑并[4,5-c]吡啶基,咪唑并[4,5-c]吡啶酮基,苯并噻唑基,苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环,n是数字0或1,以消旋体和光学对映体的形式存在,以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性,因此可以用作药物,特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。
公开号:
US04808605A1
作为产物:
描述:
4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methyl]benzoic acid
、
氯甲酸丁酯
在
盐酸甲胺
、
三乙胺
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
乙醇
、
水
为溶剂, 以2.0 g (38%)的产率得到N-methyl-p-[(2-benzimidazolyl)methyl]benzamide
参考文献:
名称:
Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists
摘要:
式##STR1##中的化合物,其中R是较低烷基,R.sup.1是卤素,R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基,R.sup.3是羟基,较低烷氧基,较低烷基羰氧基,较低烷氧基-较低烷基羰氧基,较低烷基氨基羰氧基,芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基,X是C.sub.1-C.sub.18-烷基,可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断,或者被1,4-环己亚甲基中断或延长,A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基,或者选择自苯并咪唑基,苯并咪唑酮基,咪唑并[4,5-c]吡啶基,咪唑并[4,5-c]吡啶酮基,苯并噻唑基,苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环,n是数字0或1,以消旋体和光学对映体的形式存在,以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性,因此可以用作药物,特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。
公开号:
US04808605A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tetrahydronaphthalinderivate und diese enthaltende Arzneimittel
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP0268148B1
公开(公告)日:
1991-12-11
US4808605A
申请人:
——
公开号:
US4808605A
公开(公告)日:
1989-02-28
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