olivetol diacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: olivetol diacetate
• 英文别名: Olivetol, diacetate；(3-acetyloxy-5-pentylphenyl) acetate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: BXZGXBRWQJFVFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-薄荷基-2,8-二烯-1-醇 、 olivetol diacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到(1′R,2′R)-5′-methyl-4-pentyl-2′-(prop-1-en-2-yl)-1′,2′,3′,4′-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-2,6-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  一种大麻二酚的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种大麻二酚的制备方法。本发明方法包括，将橄榄醇转化成橄榄醇双酯，然后再经偶合反应得到大麻二酚双酯，大麻二酚双酯经过纯化后，水解去除两个酯基，得到高纯度的大麻二酚。本发明的方法条件温和、易于操作，制得的大麻二酚纯度高，且能完全避免四氢大麻酚的生成，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113896616A
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,5-二羟基戊苯 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以88%的产率得到olivetol diacetate
  参考文献：
  名称：

  一种大麻二酚的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种大麻二酚的制备方法。本发明方法包括，将橄榄醇转化成橄榄醇双酯，然后再经偶合反应得到大麻二酚双酯，大麻二酚双酯经过纯化后，水解去除两个酯基，得到高纯度的大麻二酚。本发明的方法条件温和、易于操作，制得的大麻二酚纯度高，且能完全避免四氢大麻酚的生成，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113896616A

文献信息

• PREPARATION METHOD OF ACYLBENZENES
  申请人：Jephcote Vincent J.

  公开号：US20120022284A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  A process for the production of acylbenzenes, comprising reacting diacetoxybenzoyl chloride with a Grignard reagent in the presence of an iron-containing catalyst. The acylbenzenes are useful intermediates in a multistep process for the preparation of resveratrol.

  一种生产酰基苯的方法，包括在铁含量催化剂的存在下，将二乙酰氧基苯甲酰氯与格氏试剂反应。酰基苯是制备白藜芦醇的多步过程中有用的中间体。
• Enantioselective Radical Trifluoromethylation of Benzylic C–H Bonds via Cooperative Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Pin Xu、Wenzheng Fan、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c06432

  日期：2022.8.3

  The first enantioselective radical trifluoromethylation of benzylic C–H bonds has been established by a cooperative photoredox and copper catalysis system, providing straightforward access to structurally diverse benzylic trifluoromethylation products in good yields with excellent enantioselectivities under mild conditions. Our method features a broad substrate scope and excellent functional group

  通过协同光氧化还原和铜催化系统建立了苄基 C-H 键的第一个对映选择性自由基三氟甲基化，在温和条件下以良好的收率和优异的对映选择性直接获得结构多样的苄基三氟甲基化产物。我们的方法具有广泛的底物范围和出色的官能团兼容性。将协同光氧化还原催化与铜催化相结合对于该反应至关重要，其中光氧化还原催化用于通过氢原子转移过程从烷基芳烃生成苄基自由基，而铜催化用于苄基自由基的对映选择性三氟甲基化。
• Scannell, Ralph T.; Stevenson, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 2, p. 321 - 326
  作者：Scannell, Ralph T.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——
• US8642800B2
  申请人：——

  公开号：US8642800B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• 一种大麻二酚的制备方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113896616A

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种大麻二酚的制备方法。本发明方法包括，将橄榄醇转化成橄榄醇双酯，然后再经偶合反应得到大麻二酚双酯，大麻二酚双酯经过纯化后，水解去除两个酯基，得到高纯度的大麻二酚。本发明的方法条件温和、易于操作，制得的大麻二酚纯度高，且能完全避免四氢大麻酚的生成，具有良好的应用前景。