acrylic acid methyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acrylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: Methyl prop-2-enoate;hydrochloride；methyl prop-2-enoate;hydrochloride
• 化学式: C₄H₆O₂*ClH
• 分子量: 122.551
• InChiKey: CCRIVCWOXSIYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acrylic acid methyl ester hydrochloride 、 萘普生 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(E)-3-[4-oxo-spiro(chromane-2,3'-pyrrolidine)-6-yl]-acrylic acid methyl ester 、 (-)-(E)-3-[1'-benzyl-4-oxospiro(chromane-2,3'-pyrrolidine)-6-yl]-N-hydroxyacrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃烷作为强效HDAC抑制剂的合成，生物学表征和分子建模研究

  摘要：

  在过去的几十年中，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的抑制剂已成为一类重要的抗癌药。在先前的研究中，我们描述了能够抑制组蛋白脱乙酰基酶的螺[chromane-2,4'-哌啶]异羟肟酸衍生物的合成。在本文中，我们介绍了通过用各种环胺取代哌啶部分来探索新衍生物的方法。目的是获得具有良好体外ADME谱的高效化合物。另外，分子模型研究揭示了这些抑制剂的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.010

文献信息

• Synthesis, biological characterization and molecular modeling insights of spirochromanes as potent HDAC inhibitors
  作者：Florian Thaler、Loris Moretti、Raffaella Amici、Agnese Abate、Andrea Colombo、Giacomo Carenzi、Maria Carmela Fulco、Roberto Boggio、Giulio Dondio、Stefania Gagliardi、Saverio Minucci、Luca Sartori、Mario Varasi、Ciro Mercurio

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.11.010

  日期：2016.1

  In the last decades, inhibitors of histone deacetylases (HDAC) have become an important class of anti-cancer agents. In a previous study we described the synthesis of spiro[chromane-2,4′-piperidine]hydroxamic acid derivatives able to inhibit histone deacetylase enzymes. Herein, we present our exploration for new derivatives by replacing the piperidine moiety with various cycloamines. The goal was to

  在过去的几十年中，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的抑制剂已成为一类重要的抗癌药。在先前的研究中，我们描述了能够抑制组蛋白脱乙酰基酶的螺[chromane-2,4'-哌啶]异羟肟酸衍生物的合成。在本文中，我们介绍了通过用各种环胺取代哌啶部分来探索新衍生物的方法。目的是获得具有良好体外ADME谱的高效化合物。另外，分子模型研究揭示了这些抑制剂的结合方式。