tetraspirocycloheptyl calix(4)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: tetraspirocycloheptyl calix(4)pyrrole
• 英文别名: 5,5,10,10,15,15,20,20-tetraspirocycloheptylcalix[4]pyrrole
• 化学式: C₄₄H₆₀N₄
• 分子量: 644.987
• InChiKey: RUXJOPRBZWIGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraspirocycloheptyl calix(4)pyrrole 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属离子直接掺入β-取代卟啉原骨架

  摘要：

  与卟啉类似，卟啉原被认为是具有适应性的稳定平台。在此，我们证明了通过直接掺入过渡金属来合成金属配合物，这对配体的氧化还原活性具有重要意义。通过使用无水金属盐（例如 Co II和 Cr III）将金属离子直接掺入卟啉原核心中。通过正丁基锂的反应生成四阴离子，然后形成金属络合物。与卟啉骨架的芳构化不同，它的氧化产生各种形式的氧化卟啉原。上述方面对于建立卟啉原配体的金属辅助氧化还原化学特别重要。卟啉原中吡咯环的β位被卤素和其他官能团适当取代（β-取代卟啉原），发现它们在某些条件下是多种客体分子的有效受体。该发明属于“有机化合物合成”技术标题，详细介绍了一种新型卟啉族化合物及其制备和应用，涉及制备过程中的几个步骤。环庚酮和吡咯最初在丙酮环境中结合生成内消旋环庚基卟啉原，随后生成金属卟啉原和β-取代卟啉原。通过使用 FT-IR、1H-NMR、质谱和紫外-可见光谱，完成了表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-023-02908-5
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 环庚酮 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到tetraspirocycloheptyl calix(4)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化具有不同杂环环系统的酮的环缩合反应，可方便地合成新的杯形框

  摘要：

  通过二烷基或环烷基酮与氯化锡（IV）催化的吡咯和呋喃的反应，已开发了一种中度到高收率的合成杯[4]吡咯和四氧四环的简便高效的方法。特别地，就呋喃而言，代替繁琐的柱色谱法，采用简单的过滤技术纯化化合物，从而产生更好的结果并导致多克级合成。我们还报告了新颖的四环戊基四氧杂四烯的首次合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.1780

文献信息

• Syntheses of Calix[4]Pyrroles by Amberlyst-15 Catalyzed Cyclocondensations of Pyrrole with Selected Ketones
  作者：Shive Chauhan、Bhaskar Garg、Tanuja Bisht

  DOI：10.3390/12112458

  日期：——

  A facile and efficient protocol is reported for the synthesis of calix[4]pyrrolesand N-confused calix[4]pyrroles in moderate to excellent yields by reaction of dialkyl orcycloalkyl ketones with pyrrole catalyzed by reusable AmberlystTM-15 under eco-friendlyconditions.

  报道了一种简便高效的合成方法，用于在生态友好的条件下，通过可重复使用的AmberlystTM-15催化下，将二烷基或环烷基酮与吡咯反应，合成卡利克斯[4]吡咯和N混淆卡利克斯[4]吡咯，产率适中至优良。
• A Se···O bonding catalysis approach to the synthesis of calix[4]pyrroles
  作者：Qingzhe Tong、Zhiguo Zhao、Yao Wang

  DOI：10.3762/bjoc.18.36

  日期：——

  chalcogen bonding catalysis approach to the synthesis of calix[4]pyrrole derivatives. The Se···O bonding interactions between selenide catalysts and ketones gave rise to the catalytic activity in the condensation reactions between pyrrole and ketones, leading to the generation of calix[4]pyrrole derivatives in moderate to high yields. This chalcogen bonding catalysis approach was efficient since only

  本文描述了合成杯[4]吡咯衍生物的硫属元素键合催化方法。硒化物催化剂与酮之间的Se···O键相互作用提高了吡咯与酮之间缩合反应的催化活性，从而以中等至高产率生成杯[4]吡咯衍生物。这种硫属元素键合催化方法是有效的，因为仅使用 5 mol% 的催化剂负载量来促进连续的缩合过程，而反应可以在室温下进行，因此突出了这种非经典相互作用在催化相对复杂转化中的潜力。
• Efficient ZnCl2 assisted synthesis of calix[4]pyrroles catalysed by Brønsted acidic ionic liquids
  作者：Amit Kumar Rawat、S.M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.020

  日期：2014.12
• ——
  作者：M. Radha Kishan、N. Srinivas、K. V. Raghavan、S. J. Kulkarni、J. A. R. P. Sarma、M. Vairamani

  DOI：10.1039/b105690p

  日期：2001.10.23

  Porosity and acidity of molecular sieve Al-MCM-41 (ca. 30 Angstrom pore diameter) plays a crucial role in the synthesis of novel calix(4) pyrroles; for the first time, Al-MCM-41 has been used as a solid acid catalyst to produce a number of calix( 4) pyrroles with good selectivity and yields where zeolite HY (ca. 7.6 Angstrom pore diameter) yields mainly the linear chain dimer and no cyclic products.