(2-chloro-4-methylphenyl) ethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-4-methylphenyl) ethyl carbonate
• 英文别名: (2-chloro-4-methylphenyl)ethyl carbonate
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: NMBSGAXENQUOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-4-methylphenyl) ethyl carbonate 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-氯-4-甲基-5-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  置換フェネチルオキシベンゼン誘導体およびその製造方法

  摘要：

  提供一种能够有效合成具有防除有害生物效果的取代苯基醚化合物的取代苯基氧基苯醚衍生物及其制备方法。所述取代苯基氧基苯醚衍生物由式（1）表示。（其中，A为H、Br、巯基、氨基、硝基或硫氰基；X为H或卤素原子；R1和R2为卤素原子或一起为=O或= S；Y1〜Y3为卤素原子或C1〜C4卤代烷基）【选择图】无

  公开号：

  JP2016084328A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯酚 、 氯甲酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(2-chloro-4-methylphenyl) ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  置換フェネチルオキシベンゼン誘導体およびその製造方法

  摘要：

  提供一种能够有效合成具有防除有害生物效果的取代苯基醚化合物的取代苯基氧基苯醚衍生物及其制备方法。所述取代苯基氧基苯醚衍生物由式（1）表示。（其中，A为H、Br、巯基、氨基、硝基或硫氰基；X为H或卤素原子；R1和R2为卤素原子或一起为=O或= S；Y1〜Y3为卤素原子或C1〜C4卤代烷基）【选择图】无

  公开号：

  JP2016084328A

文献信息

• ビス（３−フェネチルオキシフェニル）ジスルフィド誘導体およびその製造方法
  申请人：北興化学工業株式会社

  公开号：JP2016084346A

  公开（公告）日：2016-05-19

  【課題】有害生物に対する防除効果を有する置換フェニルエーテル化合物を簡便に効率よく製造することのできる中間体であるジスルフィド誘導体、およびその製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表されるビス（３−フェネチルオキシフェニル）ジスルフィド誘導体。（ＸはＨ又はハロゲン原子；Ｒ１及びＲ２はハロゲン原子、又はＲ１及びＲ２が一緒になって１つのＯ或いはＳと結合して（＝Ｏ）または（＝Ｓ）と表す；Ｙ１〜Ｙ３はハロゲン原子又はＣ１〜４ハロアルキル基）【選択図】なし

  这是一段关于制造具有对有害生物防除效果的取代苯基醚化合物的中间体的描述，以及其制造方法。描述了双硫化物衍生物，其由式（1）表示。（其中，X为氢原子或卤素原子；R1和R2为卤素原子，或者R1和R2结合在一起形成一个O或S原子，并表示为(=O)或(=S)；Y1至Y3为卤素原子或C1-4卤代烷基）【选择图】无
• 置換フェニルエーテル化合物の製造方法
  申请人：北興化学工業株式会社

  公开号：JP2016084347A

  公开（公告）日：2016-05-19

  【課題】有害生物に対する防除効果を有する置換フェニルエーテル化合物を簡便に効率よく製造する方法の提供。【解決手段】式（１）で表される置換フェニルエーテル誘導体を、酸化剤と反応させて、スルフィドをスルホキシド化する置換フェニルエーテル誘導体の製造方法。更に式（１）で表される化合物の製造方法。（ＸはＨ又はハロゲン原子；Ｒ１及びＲ２はハロゲン原子；Ｙ１〜Ｙ３はハロゲン原子ＨはＣ１〜Ｃ４ハロアルキル基）【選択図】なし

  提供一种简便高效地制备具有对有害生物具有防除效果的取代苯基醚化合物的方法。通过将由式（1）表示的取代苯基醚衍生物与氧化剂反应，制备出磺酰氧化的取代苯基醚衍生物的制备方法。进一步提供由式（1）表示的化合物的制备方法。（X为H或卤素原子；R1和R2为卤素原子；Y1〜Y3为卤素原子，H为C1〜C4卤代烷基）【选择图】无
• ジフルオロアルキルベンゼン誘導体およびその製造方法
  申请人：北興化学工業株式会社

  公开号：JP2016084348A

  公开（公告）日：2016-05-19

  【課題】有害生物に対する防除効果を有する置換フェニルエーテル化合物を簡便に効率よく製造することのできる中間体であるジフルオロアルキルベンゼン誘導体、およびその製造方法提供。【解決手段】下記反応により式（１ｃ）で表される２−置換フェニル−２，２−ジフルオロアセテート誘導体を製造することが出来、これを水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤により、２−置換フェニル−２，２−ジフルオロエタノール誘導体を製造する方法。（Ｙ１〜Ｙ３はハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ４ハロアルキル基）【選択図】なし

  具有对有害生物的防除效果的置换苯醚化合物的中间体，可简便高效地制备，是二氟烷基苯衍生物，可通过以下反应制备式（1c）所示的2-取代苯-2,2-二氟乙酸酯衍生物，然后通过还原剂如硼氢化钠将其制备为2-取代苯-2,2-二氟乙醇衍生物的方法。（Y1至Y3为卤素原子或C1至C4卤代烷基）【选择图】无
• ジフェニルジスルフィド誘導体およびその製造方法
  申请人：北興化学工業株式会社

  公开号：JP2016079104A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】有害生物に対する防除効果を有する置換フェニルエーテル化合物を簡便に効率よく製造することのできる中間体であるジフェニルジスルフィド誘導体、およびその製造方法を提供する。【解決手段】式（１）：【化１】（式（１）中、Ｘは水素原子、またはハロゲン原子を示し、Ｒは水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキルカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、またはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル基を示す。）で表されるジフェニルジスルフィド誘導体。【選択図】なし

  这段文字是关于一种中间体，它可以简便高效地制备具有对有害生物具有防除效果的替代苯醚化合物的方法。
• 置換フェネチルオキシベンゼン誘導体およびその製造方法
  申请人：北興化学工業株式会社

  公开号：JP2016084328A

  公开（公告）日：2016-05-19

  【課題】有害生物の防除効果を有する置換フェニルエーテル化合物を簡便に効率よく合成できる置換フェネチルオキシベンゼン誘導体及びその製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表される置換フェネチルオキシベンゼン誘導体。（ＡはＨ、Ｂｒ、メルカプト基、アミノ基、ニトロ基、又はチオシアナト基；ＸはＨ又はハロゲン原子；Ｒ１及びＲ２はハロゲン原子又は一緒になって＝Ｏ或いは＝Ｓ；Ｙ１〜Ｙ３はハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ４のハロアルキル基）【選択図】なし

  提供一种能够有效合成具有防除有害生物效果的取代苯基醚化合物的取代苯基氧基苯醚衍生物及其制备方法。所述取代苯基氧基苯醚衍生物由式（1）表示。（其中，A为H、Br、巯基、氨基、硝基或硫氰基；X为H或卤素原子；R1和R2为卤素原子或一起为=O或= S；Y1〜Y3为卤素原子或C1〜C4卤代烷基）【选择图】无