ethyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: YXXDTRQXXCVKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以89%的产率得到1,3-bis(3,4,5-trifluoro-2,6-dinitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-氟-1,3-二氨基-4,6-二硝基苯（ZXC-7）和2-氟-1,3,5-三氨基-4,6-二硝基苯（ZXC-8）：具有出色性能的热稳定炸药。

  摘要：

  两种新型的热稳定炸药2-氟-1,3-二氨基-4,6-二硝基苯（ZXC-7）和2-氟-1,3,5-三氨基-4,6-二硝基苯（ZXC-8） ，均已报告。可以通过简单的合成方法制备这两种化合物，它们显示出出色的性能（爆炸速度，爆炸压力，对机械刺激的敏感性和分解温度）。它们的结构与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）的结构非常相似。通过质谱和多核（1 H，13 C）NMR光谱对它们进行分离和表征。通过低温单晶X射线衍射确定结晶状态的ZXC-7的结构。根据计算出的标准摩尔摩尔形成焓（CBS-4 M）和密度（通过比重瓶比重计确定），通过使用EXPLO5 V6.01热化学计算机代码来预测Chapman-Jouguet的爆轰性能。确定了ZXC-7和ZXC-8对冲击和摩擦的敏感性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201800598
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3,4,5-三氟苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89.31%的产率得到ethyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯基）脲（ZXC-19）：具有优异爆震性能的多氟取代推进剂†

  摘要：

  含氟炸药在火箭推进剂和炸药配方中具有潜在的应用，因为它们被引爆时会产生大量分子量较小且引爆性能高的产品。在这里，我们合成了一种多氟取代的高能化合物：1,3-双（3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯基）脲（ZXC-19）。ZXC-19首次通过简单，高效，两步反应的方法与市售试剂合成。ZXC-19通过质谱法，多核（1 H，13 C，19F）NMR光谱，单晶X射线衍射，元素分析和DSC。灵敏度通过BAM方法（落锤和摩擦测试仪）确定。通过使用CBS-4M电子焓和雾化方法计算形成的热量。使用Kamlet程序计算了各种爆轰参数，例如爆轰速度和压力。结果表明ZXC-19在水中的溶解度差，在大多数有机溶剂中的溶解度好，出乎意料的高密度（在298 K下为1.899 g cm -3），良好的热稳定性，正热和高形成热，并具有良好的爆震性能。

  DOI：

  10.1039/c9nj01885a

文献信息

• 含能材料1,3-双(3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯 基)尿素及其制备方法和应用
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN110218164B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明的1,3‑双(3,4,5‑三氟‑2,6‑二硝基苯基)尿素的结构式为其制备方法包括以下步骤：3,4,5‑三氟苯胺经过取代反应得到中间产物(3,4,5‑三氟苯基)氨基甲酸乙酯，再经过硝化反应得到1,3‑双(3,4,5‑三氟‑2,6‑二硝基苯基)尿素。ZXC‑19在水中溶解性较差，溶解于大多数有机溶剂，在298K时密度极高，具有良好的热稳定性，高的固态生成热以及良好的爆轰性能，感度较低，燃烧产物的分子量较小，适合作为火箭推进剂使用。1,3‑双(3,4,5‑三氟‑2,6‑二硝基苯基)尿素，合成方法非常简便，产率高，易于工业化生产，对环境友好，易于重结晶，是合成ZXC‑8的重要原料。
• CN108997132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——