2-(4'-aminophenyl)benzothiazole alanyl amide hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4'-aminophenyl)benzothiazole alanyl amide hydrochloride salt
• 英文别名: 2-amino-N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]propanamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS*ClH
• 分子量: 333.842
• InChiKey: RAEOYAWCDHBJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯并噻唑基)苯胺 、 N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 2-(4'-aminophenyl)benzothiazole alanyl amide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylbenzazole compounds and their use as antitumour agents

  摘要：

  公式（I）中X代表S或O，Q代表直接键，—CH2—或—CH═CH—的2-苯基苯并唑化合物表现出对哺乳动物肿瘤细胞的选择性抗增殖活性。在至少首选实施例中，苯并唑核的苯环具有卤素取代基，优选是氟，并且2-苯基团具有4'-氨基取代基，可能与氨基酸共轭以提供水溶性氨基酸酰胺前药或其盐。

  公开号：

  US06858633B1

文献信息

• Substituted 2-arylbenzazole compounds and their use as antitumour agents
  申请人：Stevens Malcolm F. G.

  公开号：US06858633B1

  公开（公告）日：2005-02-22

  Substituted 2-phenylbenzazole compounds of formula (I) wherein X represents S or O and Q represents a direct bond, —CH2— or —CH═Ch—, exhibt selective antiproliferactive activity in respect of mammalian tumour cells. At least in preferred enbodiments the benzene ring of the benzazole nucleus has a halogen substituent, preferably flourine, and the 2-phenyl group has a 4′-amino substituent which may be conjugated with an amino acid to provide a water soluble amino acid amide prodrug or salt thereof.

  公式（I）中X代表S或O，Q代表直接键，—CH2—或—CH═CH—的2-苯基苯并唑化合物表现出对哺乳动物肿瘤细胞的选择性抗增殖活性。在至少首选实施例中，苯并唑核的苯环具有卤素取代基，优选是氟，并且2-苯基团具有4'-氨基取代基，可能与氨基酸共轭以提供水溶性氨基酸酰胺前药或其盐。