4-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenol
• 英文别名: 4-[2-[(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)amino]ethyl]phenol；4-[2-[(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino]ethyl]phenol
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃O
• mdl: MFCD24751401
• 分子量: 284.145
• InChiKey: FKNOTPOXLXMZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenol 在 ether hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗结核药的新型嘧啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  各种耐药结核分枝杆菌（Mtb）菌株的出现，需要探索与现有疗法缺乏交叉耐药性的新药。通过筛选MedChemExpress生物活性化合物库，赛立替尼被鉴定为对Mtb H37Ra具有活性的化合物。赛瑞替尼在体外的MIC值为9.0μM ，并在感染自体发光H37Ra的BALB / c小鼠模型中证明了体内功效。然后，合成了32种新的ceritinib衍生物，并在体外评估了它们的抗分枝杆菌活性。。合成的化合物的抗分枝杆菌活性受嘧啶核第4位的取代影响很大，而由于嘧啶第2位的2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶丁-4-基）苯胺的存在增强了合成化合物的抗分枝杆菌活性。核。在体内的三个最有效的化合物的抗结核活性进行了评价。5-氯-N 2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基）苯基）-N 4-（萘他伦-1-基）嘧啶-2,4-二胺（16j）减轻了小鼠的Mtb负担。该结果表明16j作为具有优异抗结核活性的新药的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.054
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 2,4,5-三氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.3%的产率得到4-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗结核药的新型嘧啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  各种耐药结核分枝杆菌（Mtb）菌株的出现，需要探索与现有疗法缺乏交叉耐药性的新药。通过筛选MedChemExpress生物活性化合物库，赛立替尼被鉴定为对Mtb H37Ra具有活性的化合物。赛瑞替尼在体外的MIC值为9.0μM ，并在感染自体发光H37Ra的BALB / c小鼠模型中证明了体内功效。然后，合成了32种新的ceritinib衍生物，并在体外评估了它们的抗分枝杆菌活性。。合成的化合物的抗分枝杆菌活性受嘧啶核第4位的取代影响很大，而由于嘧啶第2位的2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶丁-4-基）苯胺的存在增强了合成化合物的抗分枝杆菌活性。核。在体内的三个最有效的化合物的抗结核活性进行了评价。5-氯-N 2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基）苯基）-N 4-（萘他伦-1-基）嘧啶-2,4-二胺（16j）减轻了小鼠的Mtb负担。该结果表明16j作为具有优异抗结核活性的新药的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.054