乙基丙二酰胺 | 6082-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基丙二酰胺
• 英文名称: ethyl propanediamide
• 英文别名: 2-ethylmalonamide；Ethylmalonamide；ethyl-malonic acid diamide；Aethyl-malonsaeure-diamid；2-Ethylmalonsaeurediamid；Ethylmalonsaeure-diamid；2-Ethylpropanediamide
• CAS: 6082-49-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18432268
• 分子量: 130.147
• InChiKey: JPTLLABTZRFJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,1-dicarboxamidocyclopropane	5813-85-4	C5H8N2O2	128.131

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  戊烷-3,3-二甲酰胺	2,2-Diethyl-malonamide	29141-71-7	C7H14N2O2	158.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基丙二酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl-chloro-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Dox; Houston, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-malonyl bromide 在 氨 、 水 作用下， 生成 乙基丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Orttmann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 297,300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
  申请人：KAMARI PHARMA LTD

  公开号：WO2021154966A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein is a compound of formula (XXXII) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer thereof or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1, R2, R3, G, A, E, n, p, and q are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula (XXXII), and methods of using a compound of formula (XXXII), e.g., in the treatment or prevention of skin disorders.

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。
• Synthesis and mutagenic activity of alkyl derivatives of 2-amino-9H-pyrido(2,3-b)indole.
  作者：Takashi MATSUMOTO、Daisuke YOSHIDA、Hideo TOMITA

  DOI：10.1271/bbb1961.45.2031

  日期：——

  Two mutagenic compounds were isolated from the pyrolysate of soybean globulin: 2-amino-3-methyl-9H-pyrido[2, 3-b]indole (MeAC) and 2-amino-3-ethyl-9H-pyrido[2, 3-b]indole (EtAC). These two and other 3-substituted derivatives were synthesized by the condensation of 2-aminoindole with enaminonitriles, and tested for their mutagenic activity. The bulkiness of the alkyl group at C-3 position adjacent to the amino group was related to the mutagenic strength. 2-Amino-3-butyl-9H-pyrido[2, 3-b]indole and the bulkier alkyl derivatives were not mutagenic.

  从大豆球蛋白的热解产物中分离出了两种致突变化合物：2-氨基-3-甲基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（MeAC）和2-氨基-3-乙基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（EtAC）。这两种化合物以及其他3-取代衍生物是通过2-氨基吲哚与烯胺腈的缩合反应合成的，并测试了它们的致突变活性。与氨基相邻的C-3位的烷基团体积与致突变性强度相关。2-氨基-3-丁基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚及其体积更大的烷基衍生物没有致突变性。
• Synthesis of New 5‐Substituted Pyrimidine Acyclonucleosides
  作者：Ahmed F. Khattab

  DOI：10.1080/00397910500498994

  日期：2006.5

  Abstract Acyclonucleosides of pyrimidine were prepared by condensing appropriately silylated 5‐substituted pyrimidines with an acyclic side chain in the form of an acetylated haloalkoxyalcohol and subsequent removal of the protecting acetyl group in base. Also, acyclonucleosides with a 1‐ethoxymethyl side chain have been investigated. The activity against hepatitis B virus (HBV) has been tested.

  摘要 嘧啶的无环核苷是通过将适当的甲硅烷基化的 5-取代嘧啶与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后去除碱中的保护乙酰基来制备的。此外，还研究了具有 1-乙氧基甲基侧链的无环核苷。已经测试了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。
• Substituted 2-carba-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and the use of the same as selective ligands of the adenosine receptor
  申请人：——

  公开号：US20040110946A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to compounds of formula (I), a method for the production thereof and the use of the same as pharmaceuticals. 1

  该发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及将其用作药物的用途。
• Chattaway; James, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 111
  作者：Chattaway、James

  DOI：——

  日期：——