choline malate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: choline malate
• 英文别名: 2-Hydroxybutanedioate;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium；2-hydroxybutanedioate;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium
• 化学式: C₄H₄O₅*2C₅H₁₄NO
• 分子量: 340.417
• InChiKey: MMTKTYGAORBPKR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苹果酸 、 胆碱碳酸氢盐 以 水 为溶剂， -89.0~-80.0 ℃ 、5.0 Pa 条件下， 生成 choline malate
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属药物制剂技术领域，涉及一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途。本发明以胆碱、甜菜碱、氨基酸、烟酰胺、葡甲胺阳离子类生物相容性好的离子液体为难溶性药物的溶剂，采用溶剂‑非溶剂混合沉淀的方法制备难溶性药物的纳米颗粒，通过离子液体控制纳米颗粒的粒径。本发明以生物相容性离子液体代替传统有机溶剂制备药物纳米颗粒，能减少环境污染，并解决产品中有机溶剂残留的安全隐患，且离子液体可回收、可循环使用，符合绿色化学发展趋势。本发明作为一种绿色制药技术具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN115944742A

文献信息

• PARENTERAL NUTRITION FORMULATIONS
  申请人：Baxter International Inc

  公开号：EP3935961A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  Parenteral nutrition formulations for pediatric patients are disclosed. The nutritional formulations include a lipid formulation that comprises an aqueous phase and an oil phase, wherein the lipid formulation is in the form of an oil-in-water emulsion. Multi-chamber containers for parenteral nutrition administration comprising a carbohydrate formulation present in a first chamber, an amino acid formulation present in a second chamber, and the lipid formulation present in a third chamber also are disclosed.

  本发明公开了用于儿科患者的肠外营养制剂。营养制剂包括一种脂质制剂，该制剂由水相和油相组成，其中脂质制剂为水包油乳剂形式。本发明还公开了用于肠外营养给药的多室容器，包括第一室中的碳水化合物制剂、第二室中的氨基酸制剂和第三室中的脂质制剂。
• COMPOSITION CONTAINING ORGANIC AMMONIUM SALT
  申请人：Miyoshi Oil & Fat Co., Ltd.

  公开号：EP3925672A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  Provided is a novel composition with excellent stability which contains an organic ammonium salt. The composition containing an organic ammonium salt of the present invention contains an organic ammonium salt having a hydrogen-bonding functional group(s) in a cation and/or an anion, and a surfactant.

  本发明提供了一种稳定性极佳的新型组合物，其中含有一种有机铵盐。 本发明中含有有机铵盐的组合物包含一种在阳离子和/或阴离子中具有氢键官能团的有机铵盐和一种表面活性剂。
• 電極基板、該基板を備える検出装置および該装置を含むキット、並びに該キットを用いた検出方法
  申请人：セイコーエプソン株式会社

  公开号：JP2006242926A

  公开（公告）日：2006-09-14

  【課題】 従来技術の問題点を克服し、電子を選択的かつ効率的に透過するユニークな膜を設けた電極基板を提供する。 【解決手段】 本発明は、電極と、前記電極に配設された膜であって、前記電極から順に、−Ａ−Ｂの構造を有する膜（ここで、Ａは、アルキレン基またはアルキレンオキシ基を含み、Ｂは、式（１）【化１】で表される基[ここで、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子またはアルキル基であり、Ｒ１は、リン酸コリンまたは−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）lＯＨを示し、ｌは２以上の整数である。]の繰り返し単位の鎖を含む。）と、を備える電極基板を開示する。【選択図】 図１

  为了克服传统技术中存在的问题，并提供一种具有独特膜的电极基板，该膜可选择性地高效传输电子。 本发明包括电极和布置在所述电极上的膜，其结构为 -A-B（其中 A 含亚烷基或亚烷氧基，B 为由式（1）[化学式 1]代表的基团[其中 X 为是氢原子、卤素原子或烷基，R1 表示磷酸胆碱或 -(CH2CH2O)lOH，其中 l 是 2 或 2 以上的整数]。(包括链的重复单元）。本发明公开了一种电极基板，该基板由以下部分组成。[选图] 图 1.
• 一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115944742A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明属药物制剂技术领域，涉及一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途。本发明以胆碱、甜菜碱、氨基酸、烟酰胺、葡甲胺阳离子类生物相容性好的离子液体为难溶性药物的溶剂，采用溶剂‑非溶剂混合沉淀的方法制备难溶性药物的纳米颗粒，通过离子液体控制纳米颗粒的粒径。本发明以生物相容性离子液体代替传统有机溶剂制备药物纳米颗粒，能减少环境污染，并解决产品中有机溶剂残留的安全隐患，且离子液体可回收、可循环使用，符合绿色化学发展趋势。本发明作为一种绿色制药技术具有良好的应用前景。
• Improving dermal delivery of hydrophilic macromolecules by biocompatible ionic liquid based on choline and malic acid
  作者：Xiying Wu、Zhongjian Chen、Yang Li、Qin Yu、Yi Lu、Quangang Zhu、Ying Li、Duopeng An、Jianping Qi、Wei Wu

  DOI：10.1016/j.ijpharm.2019.01.021

  日期：2019.3

  The aim of this work was to develop biocompatible ionic liquids (ILs) for enhancement of dermal delivery of hydrophilic macromolecules. The ILs were prepared from malic acid and choline, which are commonly used as food additives and generally regarded as safe. The choline malate IL (CM-IL) was formed via ionic interactions, which has been validated by Fourier transform infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. Analysis by differential scanning calorimetry confirmed a melting point of -65.2 degrees C for CM-IL. In skin penetration study, CM-IL was proved to be able to deliver a model hydrophilic macromolecule dextran into deep skin. The amount of dextran delivered to epidermis and dermis by CM-IL is approximately two folds that of by dextran solution. Enhanced in vivo skin penetration by CM-IL was proved as well. The fluorescence of FITC-dextran could be observed permeating pervasively throughout the skin from 4 h to 24 h, while in the control groups it was mainly concentrated in stratum cornea (SC) and hair follicles. In addition, CM-IL did not shown any irritation to mice skin within 7 days of successive treatment and any toxicity to human epidermal cells (HEK-A) within 24 h. In conclusion, CM-IL could be potentially used as enhancers or vehicles for dermal delivery of hydrophilic macromolecules.