ethyl 2-[(4-cyano-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)oxy]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(4-cyano-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)oxy]acetate
• 英文别名: Ethyl [(4-cyano-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: PTVSGFXLMBNYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-cyano-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)oxy]acetate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到2-[(4-cyano-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  环烷基[c]-和吡喃并[3,4-c]吡啶衍生的含氧酰胺的合成与转化

  摘要：

  摘要 3-羟氧基环烷基[ c ] -和6-羟基吡喃并[3，4- c ]吡啶与氯乙酸乙酯和4-氯丁酸乙酯的烷基化反应得到相应的氧基酯，通过与各种胺反应将其转化为酰胺。合成的乙酰胺衍生物根据酰胺氮原子上的取代基进行了碱催化的Smiles型重排成3-氨基四氢喹啉或分子内环化成1-氨基呋喃[2,3- b ]异喹啉。丁酰胺衍生物在相似条件下无法反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428020100310
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-[(4-cyano-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  环烷基[c]-和吡喃并[3,4-c]吡啶衍生的含氧酰胺的合成与转化

  摘要：

  摘要 3-羟氧基环烷基[ c ] -和6-羟基吡喃并[3，4- c ]吡啶与氯乙酸乙酯和4-氯丁酸乙酯的烷基化反应得到相应的氧基酯，通过与各种胺反应将其转化为酰胺。合成的乙酰胺衍生物根据酰胺氮原子上的取代基进行了碱催化的Smiles型重排成3-氨基四氢喹啉或分子内环化成1-氨基呋喃[2,3- b ]异喹啉。丁酰胺衍生物在相似条件下无法反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428020100310

文献信息

• Synthesis and Transformations of Oxy Amides Derived from Cycloalka[c]- and Pyrano[3,4-c]pyridines
  作者：S. N. Sirakanyan、S. G. Ghazaryan、E. K. Hakobyan、A. A. Hovakimyan

  DOI：10.1134/s1070428020100310

  日期：2020.10

  Abstract The alkylation of 3-hyroxycycloalka[c]- and 6-hydroxypyrano[3,4-c]pyridines with ethyl chloroacetate and ethyl 4-chlorobutanoate gave the corresponding oxy esters which were converted to amides by reaction with various amines. The synthesized acetamide derivatives underwent base-catalyzed Smiles type rearrangement to 3-aminotetrahydroquinolines or intramolecular cyclization to 1-aminofuro[2

  摘要 3-羟氧基环烷基[ c ] -和6-羟基吡喃并[3，4- c ]吡啶与氯乙酸乙酯和4-氯丁酸乙酯的烷基化反应得到相应的氧基酯，通过与各种胺反应将其转化为酰胺。合成的乙酰胺衍生物根据酰胺氮原子上的取代基进行了碱催化的Smiles型重排成3-氨基四氢喹啉或分子内环化成1-氨基呋喃[2,3- b ]异喹啉。丁酰胺衍生物在相似条件下无法反应。