3-(octyl)-N-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(octyl)-N-methylpiperidine
• 英文别名: 1-Methyl-3-octylpiperidine；1-methyl-3-octylpiperidine
• 化学式: C₁₄H₂₉N
• 分子量: 211.391
• InChiKey: DUJYZEXZVBHRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 正辛醛 在 dichloro-[1-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)-3-(3,5-di-tert-butylbenzyl)benzimidazol-2-ylidene](p-cymene)ruthenium(II) 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到3-(octyl)-N-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N杂环卡宾基钌配合物用于N稠合的饱和环胺的选择性β-C（sp 3）-H官能化

  摘要：

  在本文中，与一般分子式将[RuCl了一系列新的钌（II）络合物2（芳烃）（NHC）]，（芳烃=  η 6 - p -cymene，NHC = Ñ -杂环卡宾）从合成原位制备通过过渡金属化法制备银（I）-NHC。这些配合物已通过分析和光谱方法进行了全面表征。钌（II）配合物被测试为在外部酸性添加剂存在下通过氢转移将N-甲基哌啶与各种醛选择性进行β-C（sp 3）-H官能化的有前途的催化剂。这些环保的交叉脱氢偶联剂可以生产C（3）-烷基化的N-不带烯胺的-甲基哌啶衍生物，仅二氧化碳和水为良性副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.049

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBONYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS DOPAMINE D3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1632483B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• N-heterocyclic carbene based ruthenium complexes for selective β-C(sp3)-H functionalization of N-fused saturated cyclic amines
  作者：Nazan Kaloğlu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.049

  日期：2019.4

  Herein, a series of new ruthenium(II) complexes with the general molecular formula [RuCl2(arene)(NHC)], (arene = η6-p-cymene, NHC = N-heterocyclic carbene) were synthesized from in situ prepared silver(I)-NHCs by the transmetallation method. These complexes were fully characterized by analytical and spectral methods. Ruthenium(II) complexes were tested as promising catalyst for selective β-C(sp3)-H

  在本文中，与一般分子式将[RuCl了一系列新的钌（II）络合物2（芳烃）（NHC）]，（芳烃=  η 6 - p -cymene，NHC = Ñ -杂环卡宾）从合成原位制备通过过渡金属化法制备银（I）-NHC。这些配合物已通过分析和光谱方法进行了全面表征。钌（II）配合物被测试为在外部酸性添加剂存在下通过氢转移将N-甲基哌啶与各种醛选择性进行β-C（sp 3）-H官能化的有前途的催化剂。这些环保的交叉脱氢偶联剂可以生产C（3）-烷基化的N-不带烯胺的-甲基哌啶衍生物，仅二氧化碳和水为良性副产物。