乙基二氟(4-氟苯氧基)乙酸酯 | 807368-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基二氟(4-氟苯氧基)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorophenoxy)-2,2-difluoroacetate
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-(4-fluorophenoxy)acetic acid ethyl ester；ethyl 2,2-difluoro-2-(4-fluorophenoxy)acetate；Difluoro-(4-fluoro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 807368-70-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• mdl: MFCD13176703
• 分子量: 234.175
• InChiKey: MOCXDOZCWMKGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基二氟(4-氟苯氧基)乙酸酯 在 二氟代氙 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-三氟甲氧基氟苯
  参考文献：
  名称：

  二氟化氙介导的氟代羧化反应合成二氟和三氟甲氧基芳烃

  摘要：

  在单和二氟芳氧基乙酸衍生物的氟脱羧反应中，XeF 2被证明是比NFSI或Selectfluor更有效的氟转移试剂。该方法有效地转化了多种中性和电子贫乏的底物，以良好至极好的收率提供了所需的二氟和三氟甲基芳基醚。纯化很容易，反应时间少于5分钟，这使得这些氟代脱羧有希望用于未来的PET成像应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02208
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 以59%的产率得到乙基二氟(4-氟苯氧基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Virobay, Inc.

  公开号：US08013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，并因此有用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN HALOGÉNOALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2010056877A3

  公开（公告）日：2010-07-29
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1817275A1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US8013186B2
  申请人：——

  公开号：US8013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06