4-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-2-mercaptopyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-2-mercaptopyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂S
• 分子量: 360.455
• InChiKey: OWNOHTUYBOJGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-2-mercaptopyridine-3-carbonitrile 、 氯乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-(3-cyano-4-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)pyridin-2-ylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Gouhar, Rasha S.; Abd El-Karim, Somaia S.; Haiba, Mogedda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2015, vol. 72, # 3, p. 475 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,2,3,4-四氢萘 在 tetraphosphorus decasulfide 、 ammonium acetate 作用下， 以 吡啶 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-2-mercaptopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gouhar, Rasha S.; Abd El-Karim, Somaia S.; Haiba, Mogedda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2015, vol. 72, # 3, p. 475 - 487

  摘要：

  DOI：