6-(3-(1H-Imidazol-4-yl)propyloxy)-2H-1,3-benzoxathiol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-(1H-Imidazol-4-yl)propyloxy)-2H-1,3-benzoxathiol-2-one
• 英文别名: 6-[3-(1H-imidazol-5-yl)propoxy]-1,3-benzoxathiol-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: JDCXFEPFNKWFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻克索酮 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(3-(1H-Imidazol-4-yl)propyloxy)-2H-1,3-benzoxathiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  proxifan类中的进展：作为新的有效和选择性组胺H（3）-受体拮抗剂的杂环同类物。

  摘要：

  组胺H（3）受体与中枢神经系统（CNS）的几种疾病的病理生理至关重要。在H（3）-受体配体的其他家族中，proxifan类最近被描述为包含许多有效的组胺H（3）-受体拮抗剂，例如ciproxifan或imoproxifan。在本研究中，我们报告了新型杂环proxifan类似物的设计及其在组胺H（3）受体上的拮抗剂效力。测试了新化合物的体外和体内H（3）-受体拮抗剂在不同物种中的效力以及H（3）-受体对H（1）和H（2）受体的选择性。在体外，所有研究过的化合物均被证明是大鼠以及豚鼠中有效的H（3）-受体拮抗剂。此外，它们在小鼠体内显示出良好至高的口服中枢神经系统效力。特别，恶二唑衍生物24-26在体外具有纳摩尔的拮抗活性，在体内具有很高的效力（ED（50）= 0.47-0.57 mg / kg）。结果表明，另外的杂芳族部分可能分别充当昔洛芬或莫普昔芬的酮或肟部分的生物等排体，并且可能引起不同

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(02)00024-6

文献信息

• DERIVES D'IMIDAZOLE (ANT)AGONISTES DU RECEPTEUR H 3? DE L'HISTAMINE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0760811A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• DERIVES D'IMIDAZOLE MODULATEURS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0760811B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US6248765B1
  申请人：——

  公开号：US6248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR H3 (ANT)AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE (ANT)AGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：——

  公开号：WO1996029315A2

  公开（公告）日：1996-09-26

  [EN] Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.
  [FR] Nouveaux dérivés de l'imidazole antagonistes et/ou agonistes du récepteur H3 de l'histamine, leur préparation et leurs applications thérapeutiques. Composés chimiques agonistes, agonistes partiels ou antagonistes des récepteurs H3 de l'histamine répondant à la formule générale (Ia) ou (Ib), leur utilisation pour la fabrication de médicaments et procédés de mise en évidence in vivo de l'effet agoniste, agoniste partiel ou antagoniste de tels composés.
• Progress in the proxifan class: heterocyclic congeners as novel potent and selective histamine H3-receptor antagonists
  作者：Sven Graßmann、Bassem Sadek、Xavier Ligneau、Sigurd Elz、C.Robin Ganellin、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Holger Stark、Walter Schunack

  DOI：10.1016/s0928-0987(02)00024-6

  日期：2002.5

  analogues and their antagonist potencies at histamine H(3) receptors. The new compounds were tested for in vitro and in vivo H(3)-receptor antagonist potencies in different species as well as for H(3)-receptor selectivity vs. H(1) and H(2) receptors. In vitro, all compounds investigated proved to be potent H(3)-receptor antagonists in the rat as well as in the guinea-pig. In addition, they showed good

  组胺H（3）受体与中枢神经系统（CNS）的几种疾病的病理生理至关重要。在H（3）-受体配体的其他家族中，proxifan类最近被描述为包含许多有效的组胺H（3）-受体拮抗剂，例如ciproxifan或imoproxifan。在本研究中，我们报告了新型杂环proxifan类似物的设计及其在组胺H（3）受体上的拮抗剂效力。测试了新化合物的体外和体内H（3）-受体拮抗剂在不同物种中的效力以及H（3）-受体对H（1）和H（2）受体的选择性。在体外，所有研究过的化合物均被证明是大鼠以及豚鼠中有效的H（3）-受体拮抗剂。此外，它们在小鼠体内显示出良好至高的口服中枢神经系统效力。特别，恶二唑衍生物24-26在体外具有纳摩尔的拮抗活性，在体内具有很高的效力（ED（50）= 0.47-0.57 mg / kg）。结果表明，另外的杂芳族部分可能分别充当昔洛芬或莫普昔芬的酮或肟部分的生物等排体，并且可能引起不同