[Cu(NCMe)₄](PF₆)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Cu(NCMe)₄](PF₆)
• 英文别名: Cu(MeCN)4PF6
• 化学式: C₂H₃N*Cu*F₆P
• 分子量: 249.563
• InChiKey: ROBXBCCLURMXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(NCMe)₄](PF₆) 、 N-(2-(Pyridin-2-yl)ethyl)-1-thia-5-azacyclooctane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到[Cu^I(N-(2-(Pyridin-2-yl)ethyl)-1-thia-5-azacyclooctane)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  由N 2 S三齿配体支撑的铜络合物可有效地催化烷基氢过氧化物的杂合O–O键裂解†

  摘要：

  我们最近报道了由N 3-三齿配体（L N3）支撑的铜（II）-超氧化物络合物，其结构和反应性与参与铜单加氧酶如肽基甘氨酸催化反应的推定反应性中间体的结构和反应活性相似。 α-羟基化单加氧酶（PHM）和多巴胺β-单加氧酶（DβM）。在这项研究中，我们合成并表征了由相关的含硫配体（L N2S）支撑的铜配合物，以了解硫供体原子与氢过氧化枯烯反应中的显着电子效应，从而诱导有效的杂溶O-O键分裂。

  DOI：

  10.1039/c3dt52952e
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基苯磺酰胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [Cu(NCMe)₄](PF₆) 、 (3AS,3A'S,8AR,8A'R)-2,2'-(1,3-二苯基丙烷-2,2-二基)双(8,8A-二氢-3ΑH-茚并[1,2-D]噁唑) 、 水 、 mercuric triflate 、 fluorine 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 一氟三氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基中继对苯乙烯的对映选择性分子间氨基炔化

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种新型的通过自由基中继过程的烯烃铜催化的分子间氨基炔基化反应，其中N-氟-N-烷基磺酰胺（NFAS）被用作以氮为中心的自由基前体，而炔基三甲氧基硅烷被用作烷基化试剂。该方法为高收率的各种对映体富集的2-炔基-2-芳基乙胺提供了一种高效简便的方法，具有出色的对映选择性，并且这些产物可以轻松转化为一系列合成上有用的手性末端炔烃，丙二烯，烯烃，胺，氨基酸和N-杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03826

文献信息

• Copper-Catalyzed Stereospecific C–S Coupling Reaction of Enantioenriched Tertiary Benzylic Amines via in Situ Activation with Methyl Triflate
  作者：Wenlong Jiang、Nutao Li、Lihong Zhou、Qingle Zeng

  DOI：10.1021/acscatal.8b03032

  日期：2018.11.2

  1-(thiophen-2-yl)ethanamine), and amino acid esters containing a benzylamine moiety, are highly efficient substrates, and their chirality is efficiently transferred to the products (94–99% ee). The absolute configurations of the products are predictable and follow the pattern of SN2-type substitutions; an inversion of the absolute configuration of the tertiary amines occurs during the C–S coupling reaction. Not only

  一锅方案，可通过无配体，铜催化的巯基与对映体富集的叔苄基胺的无配位铜催化立体有规C-S偶联反应，合成高度对映纯的苄基硫代醚，硫代乙酸酯和砜（94-99％ee）开发了三氟甲磺酸甲酯的活化作用。各种对映体富集的叔苄基胺，包括1-芳基烷基胺，1-四氢萘基乙胺，杂环胺（例如1-（噻吩-2-基）乙胺）和含有苄基胺部分的氨基酸酯，都是高效的底物，它们的手性为有效地转移到产品中（94–99％ee）。产品的绝对配置是可预测的，并遵循S N的模式2型替代；在CS偶联反应中，叔胺的绝对构型发生了反转。不仅各种烯烃，芳烃和杂芳硫醇都适用于此C-S偶联反应，而且硫代乙酸钾和苯基亚磺酸钠也适用。根据实验结果提出了一个合理的机制。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• Synthesis, Characterisation and Ligand Properties of Novel Bi‐1,2,3‐triazole Ligands
  作者：Uwe Monkowius、Stefan Ritter、Burkhard König、Manfred Zabel、Hartmut Yersin

  DOI：10.1002/ejic.200700479

  日期：2007.10

  In all complexes the Bn-bta acts as a bidentate ligand with structural features comparable to the analogous 2,2′-bipyridine complexes. In their electronic absorption spectra the RuII and ReI complexes exhibit a lowest energy band at around 300 nm, which is substantially higher in energy than in analogous complexes with bpy ligands. All R-bta ligands yield complexes that are not luminescent in solution

  三个 1,1'-二取代 4,4'-bi-1H-1,2,3-三唑 [R-bta; R = Bn (1), Ph (2), CH2COOH (3)] 已通过 CuI 催化的 1,3-丁二炔和有机叠氮化物之间的“点击”反应合成为双齿氮基配体。通过制备复合物 [RuII(R-bta)3]Cl2 [R = Bn (4), Ph (5), CH2COOH (6)], [(Bn-bta)CuI(DPEPhos)] 来研究它们的配体性质(7) [DPEPhos = 双2-(二苯基膦基)苯基}醚]和[(Bn-bta)ReI(CO)3Cl] (8)遵循标准反应程序。所有化合物均通过元素分析、质谱和 NMR、IR、UV/Vis 和发光光谱进行分析。此外，1-4、7 和 8 的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。在所有复合物中，Bn-bta 作为双齿配体，其结构特征与类似的 2,2'-联吡啶复合物相当。在它们的电子吸收光谱中，RuII
• Self-assembly cavitand precisely recognizing hexafluorosilicate: a concerted action of two coordination and twelve CH⋯F bonds
  作者：Anna S. Degtyarenko、Eduard B. Rusanov、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Harald Krautscheid、Alexander N. Chernega、Andriy A. Mokhir、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/c3cc45271a

  日期：——

  Bis-pyridazine tectons support the structure of metallosupramolecular cavitand Cu2L44+, which is capable of selective encapsulation of SiF62− anions by a set of multiple host–guest interactions.

  双吡嗪构建基元支持着金属超分子腔体 Cu2L44+ 的结构，该结构通过一组多种主客体相互作用，具有选择性包封 SiF62– 阴离子的能力。
• Unconventional Synthesis of a Cu^I Rotaxane with a Superacceptor Stopper: Ultrafast Excited-State Dynamics and Near-Infrared Luminescence
  作者：Yann Trolez、Aaron D. Finke、Fabio Silvestri、Filippo Monti、Barbara Ventura、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、W. Bernd Schweizer、Jean-Pierre Sauvage、Nicola Armaroli、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201801161

  日期：2018.7.20

  processes is the lowest singlet state of the DCNQ moiety (S1), which exhibits strong charge‐transfer character and a lifetime of 0.4 ps. Its deactivation leads to population of another excited state with a lifetime of 1.3 ps, which can be the related triplet state (T1) or a vibrationally hot level (hot‐S0). Notably, S1 also shows stimulated fluorescence in the near‐infrared (NIR) region between 1100

  使用[2 + 2]环加成-逆电环化（CA-RE）反应接枝大体积的二氰基喹二甲烷（DCNQ）塞子制备了Cu I双-菲咯啉轮烷。通过电化学和光物理技术，与三种参考化合物（分别为单独的DCNQ衍生物，基于DCNQ的菲咯啉配体和缺少DCNQ部分的类似Cu I配合物）平行研究了电子性质。在所有包含DCNQ单元的系统中，最低的电子激发态都集中在其上，如TDDFT计算所建议的那样，单重态能级（S 1）位于约1.0 eV。因此，在配备DCNQ的轮烷中，Cu I的典型金属-配体电荷转移发光中心完全淬火。超快速瞬态吸收和发射研究表明，在轮烷中，光诱导过程的最终吸收是DCNQ部分（S 1）的最低单重态，它具有很强的电荷转移特性，寿命为0.4 ps。它的失活导致另一种激发态的填充，其寿命为1.3 ps，这可能是相关的三重态（T 1）或振动热能级（hot-S 0）。值得注意的是，S 1在1100至1500 nm之间