tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Cu(CH₃CN)₄](PF₆)；[Cu(MeCN)₄][PF₆]；Acetonitrile;copper(1+);hexafluorophosphate；acetonitrile;copper(1+);hexafluorophosphate
• 化学式: 4C₂H₃N*Cu*F₆P
• 分子量: 372.72
• InChiKey: ROBXBCCLURMXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-双(苯基膦酰)乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）模板合成四膦大环†

  摘要：

  膦大环的合成是一个相对欠发达的领域，没有标准的合成路线出现。因此，研究了四齿膦大环的两种通用合成途径。两种途径都使用Cu（I）离子作为模板离子，因为与其他金属（例如Pd（II）和Pt（II））不同，可以从大环络合物中除去Cu（I）离子而不会降解大环配体。第一途径涉及使用1，3-二溴丙烷或1，4-二溴丁烷将键合到Cu（I）的两个二齿仲膦偶联。使用此途径，四齿膦大环与–（CH 2）3 OCH 3一起合成结合到P原子上的Ph基团。研究了含有–（CH 2）3 OCH 3基团的大环膦的潜在水溶性，但实验表明这些膦不是水溶性的。第二种合成途径涉及与Cu（I）配位的开链，混合的叔-叔，四齿膦的烷基化。形成大环配体Cu（I通过与KCN水溶液反应除去模板，得到游离的大环膦。已证明该路线可用于制备大环膦配体1,5,9,13-四苯基-1,5,9,13-四磷杂环庚烷。在脱金属之后，该大环配体与Fe（II）和Co（II）配位以形成相应的大环膦配合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt00758a
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 高氯酸 、 copper(I) oxide 生成 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝胺与双核铜络合物的相互作用用于发光检测

  摘要：

  来自四（乙腈）铜 ( I ) 六氟磷酸盐 ([Cu(MeCN) 4 ]PF 6 ) 的 Cu(I) 与含有N-杂环的五种结构相关的膦络合。使用 X 射线晶体学和发射光谱研究了所得复合物与一些N-亚硝胺之间的相互作用。络合后，三个膦配体桥接两个 Cu( I ) 中心，形成桨轮型结构，显示一系列跨越可见光区域的发射波长。否-亚硝基二甲胺 (NDMA) 显示与一些固态的桨轮配合物中的两个铜中心之一配位，这种相互作用也会淬灭它们在溶液中的排放。还使用四（乙腈）高氯酸铜（ I）（[Cu（MeCN）4 ]ClO 4）作为替代 Cu（I）源，研究了弱配位阴离子对其中一个桨轮配合物的晶体和光谱性质的影响. 同样，高氯酸铜 ( II ) 六水合物 (Cu(ClO 4 ) 2 ·6H 2O)用于络合，观察金属氧化态对上述两种性质的影响。最后，当抗衡离子为 ClO 4 -时，Ph 2 P(1-异喹啉) 和 Cu(

  DOI：

  10.1039/d2dt03848j
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-氯-2-吡啶)哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 ABNOH 、 氧气 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以40 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜-硝酰基催化的环状仲胺的 α-氧化反应，包括在后期功能化中的应用

  摘要：

  环状仲胺是药物化合物中的重要亚基。尽管N-未保护/未取代的哌啶和相关杂环化合物具有影响药物化学和有机合成的潜力，但直接官能化的方法的先例有限。在此，我们报道了一种铜/硝酰基共催化方法，通过有氧脱氢和与水的氧化偶联将环状仲胺直接转化为相应的内酰胺。温和的反应条件可耐受不同的官能团，从而能够应用于覆盖广泛化学空间的分子。该方法在结构单元和复杂分子的选择性功能化中得到展示，包括溴结构域抑制剂的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04359

文献信息

• Copper-Catalyzed Stereospecific C–S Coupling Reaction of Enantioenriched Tertiary Benzylic Amines via in Situ Activation with Methyl Triflate
  作者：Wenlong Jiang、Nutao Li、Lihong Zhou、Qingle Zeng

  DOI：10.1021/acscatal.8b03032

  日期：2018.11.2

  1-(thiophen-2-yl)ethanamine), and amino acid esters containing a benzylamine moiety, are highly efficient substrates, and their chirality is efficiently transferred to the products (94–99% ee). The absolute configurations of the products are predictable and follow the pattern of SN2-type substitutions; an inversion of the absolute configuration of the tertiary amines occurs during the C–S coupling reaction. Not only

  一锅方案，可通过无配体，铜催化的巯基与对映体富集的叔苄基胺的无配位铜催化立体有规C-S偶联反应，合成高度对映纯的苄基硫代醚，硫代乙酸酯和砜（94-99％ee）开发了三氟甲磺酸甲酯的活化作用。各种对映体富集的叔苄基胺，包括1-芳基烷基胺，1-四氢萘基乙胺，杂环胺（例如1-（噻吩-2-基）乙胺）和含有苄基胺部分的氨基酸酯，都是高效的底物，它们的手性为有效地转移到产品中（94–99％ee）。产品的绝对配置是可预测的，并遵循S N的模式2型替代；在CS偶联反应中，叔胺的绝对构型发生了反转。不仅各种烯烃，芳烃和杂芳硫醇都适用于此C-S偶联反应，而且硫代乙酸钾和苯基亚磺酸钠也适用。根据实验结果提出了一个合理的机制。
• A copper complex supported by an N₂S-tridentate ligand inducing efficient heterolytic O–O bond cleavage of alkylhydroperoxide
  作者：Tetsuro Tano、Kaoru Mieda、Hideki Sugimoto、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/c3dt52952e

  日期：——

  complexes supported by a related sulphur-containing ligand (LN2S) to get insight into the notable electronic effect of the sulphur donor atom in the reaction with cumene hydroperoxide, inducing efficient heterolytic O–O bond cleavage.

  我们最近报道了由N 3-三齿配体（L N3）支撑的铜（II）-超氧化物络合物，其结构和反应性与参与铜单加氧酶如肽基甘氨酸催化反应的推定反应性中间体的结构和反应活性相似。 α-羟基化单加氧酶（PHM）和多巴胺β-单加氧酶（DβM）。在这项研究中，我们合成并表征了由相关的含硫配体（L N2S）支撑的铜配合物，以了解硫供体原子与氢过氧化枯烯反应中的显着电子效应，从而诱导有效的杂溶O-O键分裂。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• Synthesis, Characterisation and Ligand Properties of Novel Bi‐1,2,3‐triazole Ligands
  作者：Uwe Monkowius、Stefan Ritter、Burkhard König、Manfred Zabel、Hartmut Yersin

  DOI：10.1002/ejic.200700479

  日期：2007.10

  In all complexes the Bn-bta acts as a bidentate ligand with structural features comparable to the analogous 2,2′-bipyridine complexes. In their electronic absorption spectra the RuII and ReI complexes exhibit a lowest energy band at around 300 nm, which is substantially higher in energy than in analogous complexes with bpy ligands. All R-bta ligands yield complexes that are not luminescent in solution

  三个 1,1'-二取代 4,4'-bi-1H-1,2,3-三唑 [R-bta; R = Bn (1), Ph (2), CH2COOH (3)] 已通过 CuI 催化的 1,3-丁二炔和有机叠氮化物之间的“点击”反应合成为双齿氮基配体。通过制备复合物 [RuII(R-bta)3]Cl2 [R = Bn (4), Ph (5), CH2COOH (6)], [(Bn-bta)CuI(DPEPhos)] 来研究它们的配体性质(7) [DPEPhos = 双2-(二苯基膦基)苯基}醚]和[(Bn-bta)ReI(CO)3Cl] (8)遵循标准反应程序。所有化合物均通过元素分析、质谱和 NMR、IR、UV/Vis 和发光光谱进行分析。此外，1-4、7 和 8 的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。在所有复合物中，Bn-bta 作为双齿配体，其结构特征与类似的 2,2'-联吡啶复合物相当。在它们的电子吸收光谱中，RuII
• Self-assembly cavitand precisely recognizing hexafluorosilicate: a concerted action of two coordination and twelve CH⋯F bonds
  作者：Anna S. Degtyarenko、Eduard B. Rusanov、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Harald Krautscheid、Alexander N. Chernega、Andriy A. Mokhir、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/c3cc45271a

  日期：——

  Bis-pyridazine tectons support the structure of metallosupramolecular cavitand Cu2L44+, which is capable of selective encapsulation of SiF62− anions by a set of multiple host–guest interactions.

  双吡嗪构建基元支持着金属超分子腔体 Cu2L44+ 的结构，该结构通过一组多种主客体相互作用，具有选择性包封 SiF62– 阴离子的能力。