N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yI]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide trifluoroacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yI]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide trifluoroacetic acid
• 英文别名: N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl] amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-alpha]pyridin-2-yl]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide trifluoroacetate；N-[6-[4-[[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-N-(2-methoxy-4-methylsulfonylphenyl)-4-(methylamino)butanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₄H₃₅FN₆O₅S
• 分子量: 772.777
• InChiKey: NYLDJPPDHLMVNL-VZYDHVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yI]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide trifluoroacetic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yl]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014198647A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-isopropyl-1,1’-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II)methyl-tertbutyl ether 、 间氯过氧苯甲酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.25h， 生成 N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yI]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014198647A3

文献信息

• PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207915A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，其制备方法以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途。
• [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198647A3

  公开（公告）日：2015-02-05