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3-((E)-3-(methoxycarbonyl)propenoyl)-4,4-(dimethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((E)-3-(methoxycarbonyl)propenoyl)-4,4-(dimethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
methyl (E)-4-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-4-oxobut-2-enoate
3-((E)-3-(methoxycarbonyl)propenoyl)-4,4-(dimethyl)-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H13NO5
mdl
——
分子量
227.217
InChiKey
RZXVCLNTYARVKC-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基恶唑-2-酮富马酸单甲酯2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到3-((E)-3-(methoxycarbonyl)propenoyl)-4,4-(dimethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于合成由 α,β-不饱和羧酸衍生的 N-酰基-2-恶唑烷酮的直接偶联程序
    摘要:
    摘要 描述了一种用于合成衍生自 α,β-不饱和羧酸的 N-酰基-2-恶唑烷酮的有效直接偶联方法,其中使用 2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物作为脱水剂。
    DOI:
    10.1080/00397919608003613
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文献信息

  • Direct Coupling Procedure for the Synthesis of<i>N</i>-Acyl-2-oxazolidinones Derived from α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
    作者:Joop Knol、Ben L. Feringa
    DOI:10.1080/00397919608003613
    日期:1996.1
    Abstract An efficient direct coupling procedure for the synthesis of N-acyl-2-oxazolidinones derived from α,β-unsaturated carboxylic acids is described in which 2-chloro-1-methylpyridinium iodide is employed as the dehydrating agent.
    摘要 描述了一种用于合成衍生自 α,β-不饱和羧酸的 N-酰基-2-恶唑烷酮的有效直接偶联方法,其中使用 2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物作为脱水剂。
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