1-(Methylsulfonyloxy)nonan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Methylsulfonyloxy)nonan-2-one
• 英文别名: [(mesyloxy)acetyl]cyclohexane；2-Oxononyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄S
• 分子量: 236.332
• InChiKey: DIZBAICHILKFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 溶剂黄146 、 1-(Methylsulfonyloxy)nonan-2-one 以91%的产率得到C₁₉H₃₅NO₆S
  参考文献：
  名称：

  基于异腈的多组分反应中α-取代的酮的化学和反应性的研究。

  摘要：

  使用Passerini和Ugi反应作为代表性测试，在基于异腈的多组分反应中使用几种α-取代的酮R-CO-CH（2）-X（X =磺酰氧基，酰氧基，叠氮基，卤素，羟基和磺酰基）被探索了。在相对速率研究中（R = PhCH（2）CH（2）），每个α-取代的酮比亲代酮经历Passerini缩合的速度更快。开发了短而高度收敛的恶唑啉，β-内酰胺，二-O-酰基甘油酰胺和其他分子框架的途径。

  DOI：

  10.1021/jo8019708

文献信息

• Bioactive 2-Oxazolines:  A New Approach via One-Pot, Four-Component Reaction
  作者：Lijun Fan、Emil Lobkovsky、Bruce Ganem

  DOI：10.1021/ol070694h

  日期：2007.5.1

  Substituted 2-oxazolines of the general structure shown above are found in several families of bioactive natural products and can be prepared in an efficient and general one-pot, four-component condensation.