摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(Methylsulfonyloxy)nonan-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Methylsulfonyloxy)nonan-2-one
英文别名
[(mesyloxy)acetyl]cyclohexane;2-Oxononyl methanesulfonate
1-(Methylsulfonyloxy)nonan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H20O4S
mdl
——
分子量
236.332
InChiKey
DIZBAICHILKFAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰环已烷溶剂黄1461-(Methylsulfonyloxy)nonan-2-one 以91%的产率得到C19H35NO6S
    参考文献:
    名称:
    基于异腈的多组分反应中α-取代的酮的化学和反应性的研究。
    摘要:
    使用Passerini和Ugi反应作为代表性测试,在基于异腈的多组分反应中使用几种α-取代的酮R-CO-CH(2)-X(X =磺酰氧基,酰氧基,叠氮基,卤素,羟基和磺酰基)被探索了。在相对速率研究中(R = PhCH(2)CH(2)),每个α-取代的酮比亲代酮经历Passerini缩合的速度更快。开发了短而高度收敛的恶唑啉,β-内酰胺,二-O-酰基甘油酰胺和其他分子框架的途径。
    DOI:
    10.1021/jo8019708
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bioactive 2-Oxazolines:  A New Approach via One-Pot, Four-Component Reaction
    作者:Lijun Fan、Emil Lobkovsky、Bruce Ganem
    DOI:10.1021/ol070694h
    日期:2007.5.1
    Substituted 2-oxazolines of the general structure shown above are found in several families of bioactive natural products and can be prepared in an efficient and general one-pot, four-component condensation.
  • Studies on the Chemistry and Reactivity of α-Substituted Ketones in Isonitrile-Based Multicomponent Reactions
    作者:Lijun Fan、Ashley M. Adams、Jason G. Polisar、Bruce Ganem
    DOI:10.1021/jo8019708
    日期:2008.12.19
    Using the Passerini and Ugi reactions as representative tests, the utility of several alpha-substituted ketones R-CO-CH(2)-X (X = sulfonyloxy, acyloxy, azido, halo, hydroxy, and sulfonyl) in isonitrile-based multicomponent reactions was explored. In a relative rate study (R = PhCH(2)CH(2)), each of the alpha-substituted ketones underwent Passerini condensation more rapidly than the parent ketone. Short
    使用Passerini和Ugi反应作为代表性测试,在基于异腈的多组分反应中使用几种α-取代的酮R-CO-CH(2)-X(X =磺酰氧基,酰氧基,叠氮基,卤素,羟基和磺酰基)被探索了。在相对速率研究中(R = PhCH(2)CH(2)),每个α-取代的酮比亲代酮经历Passerini缩合的速度更快。开发了短而高度收敛的恶唑啉,β-内酰胺,二-O-酰基甘油酰胺和其他分子框架的途径。
查看更多