2-acetoxy-1-iodooctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-1-iodooctane
• 英文别名: 2-iodo-2-acetoxyoctane；1-Iod-2-acetoxyoctanol；1-Iodooctan-2-yl acetate
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₂
• 分子量: 298.164
• InChiKey: TVUDZULSOZHOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 cadmium(II) acetate 在 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-acetoxy-1-iodooctane
  参考文献：
  名称：

  Myint, Yi Yi; Pasha, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective 1,2-Alkoxy, Hydroxy, and Acetoxy Iodination of Alkenes with I2 Catalyzed by Ce(SO3CF3)4
  作者：Nasser Iranpoor、Marzieh Shekarriz

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00358-6

  日期：2000.7

  The reaction of alkenes and iodine in water, alcohols and acetic acid is catalyzed with eerie triflate under mild conditions. The corresponding 1,2-alkoxy, acetoxy, and hydroxy iodides are obtained in good yields with easy procedure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• De Mattos, Marcio C.S.; Sanseverino, Antonio Manzolillo, Journal of Chemical Research, 2004, # 9, p. 638 - 639
  作者：De Mattos, Marcio C.S.、Sanseverino, Antonio Manzolillo

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of α‐Iodoacetates from Alkenes/Ammonium Acetate/I₂by Woodward's Reaction
  作者：Yi Yi Myint、M. A. Pasha

  DOI：10.1081/scc-200043180

  日期：2004.1

  Regioselective synthesis of alpha-iodoacetates from alkenes, ammonium acetate, and iodine in acetic acid is reported. The reaction is facile, fast, environmentally, friendly, and cost effective. alpha-Iodoacetates are obtained from both acyclic and cyclic alkenes in high yields ranging from 80-95% within 10-20 min.