(S)-3-((R)-9-(hydroxymethyl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-6,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 邻苯二甲酸异喹啉类
• 英文名称: (S)-3-((R)-9-(hydroxymethyl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-6,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (S)-3-((R)-9-hydroxymethyl-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-6,7-dimethoxy-phthalide；(S)-3-((R)-9-Hydroxymethyl-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin-5-yl)-6,7-dimethoxy-phthalid；(3S)-3-[(5R)-9-(hydroxymethyl)-4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₈
• 分子量: 443.453
• InChiKey: ZIKAXWHPAVNSPO-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((R)-9-(hydroxymethyl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-6,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗白血病硒代那可丁衍生物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及医药领域，具体涉及一种抗白血病硒代那可丁衍生物的制备方法及其应用。所述硒代那可丁衍生物的结构通式如通式i或通式ii所示，本发明通过半合成的方法，合成了一系列9位硒代的那可丁衍生物，该合成路线短，实验操作简单，且收率效果好；该制备方法得到的硒代的那可丁衍生物对各种白血病细胞显示出优异的抑制活性，可用于制备高效且低毒的白血病治疗药物，所述R1或R2基团为烷基、环烷基、芳基、杂芳基、氧烷基、酯烷基、烯丙基、炔丙基或氰基。

  公开号：

  CN111909162B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 那可汀 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-3-((R)-9-(hydroxymethyl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-6,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Semonsky, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 358,361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种那可汀衍生物及其制备方法和应用
  申请人：长沙凯得尔森生物技术有限公司

  公开号：CN105801588B

  公开（公告）日：2018-09-18

  本发明涉及一类具有式Ⅰ结构通式的那可汀(Noscapine)衍生物及其制备方法和应用，其中衍生物中的R取代基为芳基、杂环基团、烷基、烷基羧酸或烷基酰胺。通过对那可汀母环结构进行化学修饰、引入官能团以增强其抗癌活性而获得活性高、副作用低的抗癌药物。
• Noscapine and Noscapine Analogs and Their Use in treating Infectious Diseases by Tubulin Binding Inhibition
  申请人：Acuff Cory

  公开号：US20110274651A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compositions and methods for treating or preventing infectious diseases, and inhibiting the ability of microbes to travel within mammalian cells, and inhibiting microbial replication, are disclosed. The compositions include various noscapine analogs, which are capable of blocking the movement of viruses and other microbes within mammalian and other cells by inhibiting the cytoplasmic transport mechanisms within the cells. The compositions described herein include an effective amount of the noscapine analogues described herein, along with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The compositions can also include one or more additional antimicrobial compounds.

  本发明公开了用于治疗或预防传染病、抑制微生物在哺乳动物细胞内移动和抑制微生物复制能力的组合物和方法。该组合物包括各种诺斯卡平类似物，能够通过抑制细胞内的胞质转运机制，阻止病毒和其他微生物在哺乳动物和其他细胞内移动。本发明所描述的组合物包括所述诺斯卡平类似物的有效量，以及药学上可接受的载体或赋形剂。该组合物还可以包括一个或多个额外的抗微生物化合物。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AND USE OF ANTI-LEUKEMIA SELENIUM-SUBSTITUTED NOSCAPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE DÉRIVÉS DE NOSCAPINE ANTI-LEUCÉMIE SUBSTITUÉS AU SÉLÉNIUM<br/>[ZH] 抗白血病硒代那可丁衍生物的制备方法及其应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2020228463A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  本发明涉及医药领域，具体涉及一种抗白血病硒代那可丁衍生物的制备方法及其应用。所述硒代那可丁衍生物的结构通式如通式i或通式ii所示，本发明通过半合成的方法，合成了一系列9位硒代的那可丁衍生物，该合成路线短，实验操作简单，且收率效果好；该制备方法得到的硒代的那可丁衍生物对各种白血病细胞显示出优异的抑制活性，可用于制备高效且低毒的白血病治疗药物，(i), (ii) 所述R1或R2基团为烷基、环烷基、芳基、杂芳基、氧烷基、酯烷基、烯丙基、炔丙基或氰基。