3,3′-(sulfonyldi-1,4-phenylene)bis{4-[(butylamino)sulfonyl]sydnone}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3′-(sulfonyldi-1,4-phenylene)bis{4-[(butylamino)sulfonyl]sydnone}
• 英文别名: 4-(Butylsulfamoyl)-3-[4-[4-[4-(butylsulfamoyl)-5-oxidooxadiazol-3-ium-3-yl]phenyl]sulfonylphenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate；4-(butylsulfamoyl)-3-[4-[4-[4-(butylsulfamoyl)-5-oxidooxadiazol-3-ium-3-yl]phenyl]sulfonylphenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₁₀S₃
• 分子量: 656.719
• InChiKey: FYJPDBAEVGIAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨苯砜 在 氯磺酸 、 四磷十氧化物 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 3,3′-(sulfonyldi-1,4-phenylene)bis{4-[(butylamino)sulfonyl]sydnone}
  参考文献：
  名称：

  基于磺酰胺衍生物的比西酮的合成，表征及抑菌作用

  摘要：

  3,3'-（磺酰基二-1,4-亚苯基）双（4-取代的氨基磺酰基）sydnones（）是由起始原料合成的 4,4'-二氨基二苯砜。通过IR，NMR和元素分析对合成的化合物进行表征。一些化合物对革兰氏阳性菌（肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.1094

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Evolution of Bissydnone Based on Sulfonamide Derivatives
  作者：Shahrukh T. Asundaria、Keshav C. Patel

  DOI：10.1002/jhet.1094

  日期：2013.2

  3,3′-(Sulfonyldi-1,4-phenylene)bis(4-substituted aminosulfonyl)sydnones () were synthesized from the starting material 4,4′-diaminodiphenylsulfone. The synthesized compounds were characterized by IR, NMR, and elemental analysis. Some of the compounds were effectively active against Gram-positive bacteria (Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli

  3,3'-（磺酰基二-1,4-亚苯基）双（4-取代的氨基磺酰基）sydnones（）是由起始原料合成的 4,4'-二氨基二苯砜。通过IR，NMR和元素分析对合成的化合物进行表征。一些化合物对革兰氏阳性菌（肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）有效。