N-Benzoyl-L-asparagine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-L-asparagine
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: BYGADBNPIOUYNO-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 L-asparagine monohydrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到N-Benzoyl-L-asparagine
  参考文献：
  名称：

  Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons

  摘要：

  本发明公开了一般式（1）的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3是可选择替代的羰基和酰胺衍生物，它们可作为逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且对于治疗由这些酶的不需要活性特征的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症，具有有效性。

  公开号：

  US05679688A1

文献信息

• Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：Narhex Limited

  公开号：US05679688A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  The present invention discloses the compounds of general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immune deficiency syndrome.

  本发明公开了一般式（1）的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3是可选择替代的羰基和酰胺衍生物，它们可作为逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且对于治疗由这些酶的不需要活性特征的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症，具有有效性。