oxiran-2-yl(²H2)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: oxiran-2-yl(²H2)methanol
• 英文别名: Dideuterio(oxiran-2-yl)methanol
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 76.0636
• InChiKey: CTKINSOISVBQLD-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基咪唑 、 oxiran-2-yl(²H2)methanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以44.3%的产率得到3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)propane-3,3-d2-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的硝基咪唑类化合物及其制备和应用方法

  摘要：

  本发明提供一种稳定同位素标记的硝基咪唑类化合物及其制备和应用方法，其中所述硝基咪唑类化合物的化学结构通式为：本发明的有益效果是：以氘代硝基咪唑类化合物作为造影剂，该造影剂可用于肿瘤乏氧组织的显像。

  公开号：

  CN113416168A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧丙酸乙酯 在 硼氘化钠 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到oxiran-2-yl(²H2)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDE MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] CYCLOPROPANECARBOXAMIDES COMME MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本发明涉及新的环丙烷羧酰胺调节剂，用于囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2016109362A1

文献信息

• The degenerate Payne rearrangement of the 2,3-epoxypropoxide anion in the gas phase. A joint theoretical and experimental study
  作者：Suresh Dua、Mark S. Taylor、Mark A. Buntine、John H. Bowie

  DOI：10.1039/a701965c

  日期：——

  major fragmentation of energised 2,3-epoxypropoxide is loss of CH2O to yield a product anion identified as the acetaldehyde enolate anion (CH2CHO)–. This cleavage can be used as a probe to investigate the relative extents of the two possible cyclisation processes. Comparison of the spectra of the 2,3-epoxypropoxide anion and the (M – H)– ion from 3-hydroxyoxetane, together with studies of labelled (2H)

  从头计算[在G2水平]表示的通电2,3- epoxypropoxide阴离子应该接受两种相互竞争的环化过程，即（我）简并佩恩重排的O（攻击-在环氧乙烷环的多取代的碳，对打开该环，并形成另一个环氧乙烷环）（计算得出的过渡态势垒为45 kJ mol –1），并且（ii）O –在环氧乙烷环取代度较低的碳原子处进攻。该环化反应形成更稳定的氧杂环丁烷，但势垒（从反应物到过渡态）为122 kJ mol –1。实验结果符合这一预测。通电的2，3-环氧丙醇的主要裂解是CH 2 O的损失，产生的产物阴离子为乙醛烯醇酸根阴离子（CH 2 CHO）–。该裂解可用作研究两个可能的环化过程的相对程度的探针。比较3-羟基氧杂环丁烷的2,3-环氧丙氧基阴离子和（MH）-离子的光谱，以及标记的（2 H）和双标记的（2 H，18 O）类似物的研究，证明了（a）CH 2的40％在2,3-环氧丙氧基阴离子发生任何重排之前，通过