(17β (3-hydroxyoestra-1,3,5(10)-trienyl)oxycarbonyl) (methyloxycarbonyl) propylene bis(phosphonic acid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17β (3-hydroxyoestra-1,3,5(10)-trienyl)oxycarbonyl) (methyloxycarbonyl) propylene bis(phosphonic acid)
• 英文别名: [3-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxycarbonyl]-4-methoxy-4-oxo-1-phosphonobutyl]phosphonic acid
• 化学式: C₂₄H₃₄O₁₁P₂
• 分子量: 560.475
• InChiKey: OAXYHQMDUMGTSH-TXRQEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基雌酮 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基溴硅烷 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 (17β (3-hydroxyoestra-1,3,5(10)-trienyl)oxycarbonyl) (methyloxycarbonyl) propylene bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  合成靶向骨的雌激素化合物以抑制骨吸收

  摘要：

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01164-9

文献信息

• Synthesis of bone-targeted oestrogenic compounds for the inhibition of bone resorption
  作者：Philip C Bulman Page、Jonathan P.G Moore、Ian Mansfield、Michael J McKenzie、Wayne B Bowler、James A Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01164-9

  日期：2001.2

  Syntheses have been realised for several members of a new class of potential bone resorption inhibitors consisting of steroidal oestrogenic compounds linked at the 17 position to a geminal bis(phosphonic acid) moiety through an ester linkage. The approach used has the potential to allow other biologically active compounds to be coupled to the geminal bisphosphonate unit.

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。