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乙基硫酸乙基二(2-羟基乙基)[2-羟基-3-(辛氧基)丙基]铵 | 70821-47-5

中文名称
乙基硫酸乙基二(2-羟基乙基)[2-羟基-3-(辛氧基)丙基]铵
中文别名
甲基(2-甲基-5-氧代-1-吡咯烷基)乙酸酯
英文名称
methyl 2-(2-methyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)acetate
英文别名
Methyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-acetate
乙基硫酸乙基二(2-羟基乙基)[2-羟基-3-(辛氧基)丙基]铵化学式
CAS
70821-47-5
化学式
C8H13NO3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
WFZFJWWGEDTHMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基硫酸乙基二(2-羟基乙基)[2-羟基-3-(辛氧基)丙基]铵甲醇三溴氧磷 作用下, 反应 51.0h, 生成 2-bromo-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物,以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
    公开号:
    WO2020260871A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-(4-oxopentanoylamino)acetate三乙基硅烷aluminium(III) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到乙基硫酸乙基二(2-羟基乙基)[2-羟基-3-(辛氧基)丙基]铵
    参考文献:
    名称:
    Al(OTf)3催化级联环化和离子加氢反应高效高效地合成内酰胺和N-杂环
    摘要:
    描述了用于合成N-取代的内酰胺的有效且通用的方法的发现和发展。通过Al(OTf)3催化的级联环化反应和相应的氮取代酮酰胺的离子加氢反应以高收率形成吡咯烷二酮,哌啶酮和与结构相关的杂环。
    DOI:
    10.1021/ol403173x
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文献信息

  • A Catalyst and Solvent Free Route for the Synthesis of <i>N</i> ‐Substituted Pyrrolidones from Levulinic Acid
    作者:Pritam Dolui、Vikas Tiwari、Parul Saini、Tarak Karmakar、Koushik Makhal、Harshita Goel、Anil J. Elias
    DOI:10.1002/chem.202200829
    日期:2022.8
    This work offers a simple methodolgy to avoid solvents and added catalysts for the synthesis of different kinds of N-substituted pyrrolidones. Different aniline derivatives with varying steric and electronic demands, aliphatic amines and benzyl amines were responsive to this methodology. The method was also modified for the synthesis of industrially important γ-valerolactone. Control experiments and
    这项工作为合成不同种类的N-取代吡咯烷酮提供了一种避免溶剂和添加催化剂的简单方法。具有不同空间和电子需求的不同苯胺生物、脂肪胺和苄胺对这种方法有反应。该方法还被修改用于合成工业上重要的 γ-戊内酯。还进行了对照实验和 DFT 研究,以找出可能的机制途径。
  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 2-Oxopyrrolidine pharmaceutical compounds, salts thereof, and the preparation thereof
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP0213713B1
    公开(公告)日:1991-10-09
  • NEW COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:BenevolentAI Bio Limited
    公开号:EP3986559A1
    公开(公告)日:2022-04-27
  • US4332728A
    申请人:——
    公开号:US4332728A
    公开(公告)日:1982-06-01
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