8-guanidinooctanoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-guanidinooctanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 8-Guanidino-octanoic acid HCl；8-(Diaminomethylideneamino)octanoic acid;hydrochloride；8-(diaminomethylideneamino)octanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 237.73
• InChiKey: JHOWDXKRECLOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-guanidinooctanoic acid hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(8-guanidinooctanoyl)-L-aspartyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic peptides and pseudopeptides

  摘要：

  这项发明涉及新型肽和伪肽衍生物以及天冬氨酸的类似物，这些物质可用作哺乳动物血液中血小板聚集和血栓形成的抑制剂，还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在哺乳动物中抑制血栓形成和血小板聚集中的应用。

  公开号：

  US05332726A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基辛酸 生成 8-guanidinooctanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic peptides and pseudopeptides

  摘要：

  这项发明涉及新型肽和伪肽衍生物以及天冬氨酸的类似物，这些物质可用作哺乳动物血液中血小板聚集和血栓形成的抑制剂，还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在哺乳动物中抑制血栓形成和血小板聚集中的应用。

  公开号：

  US05332726A1

文献信息

• Indolyl platelet-aggregation inhibitors
  申请人：Monsanto Co.

  公开号：US05037808A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Novel peptide mimetic compounds are provided which have useful activity as inhibitors of platelet aggregation. These compounds have the chemical structure ##STR1## wherein x=4 to 8, y=0 to 4, W=CH.sub.2 --CH.sub.2 or CH.dbd.CH, Z=H, COOH, CONH.sub.2, CH.sub.2 OH, CO.sub.2 R, CH.sub.2 OR or C.sub.1-6 alkyl, R=C.sub.1-6 alkyl, Ar=a nitrogen-containing heterocyclic group, and Asp=aspartic acid residue.

  提供了一种新型的肽类模拟化合物，其作为血小板聚集抑制剂具有有用的活性。这些化合物具有化学结构##STR1##其中x=4至8，y=0至4，W=CH.sub.2 --CH.sub.2或CH.dbd.CH，Z=H，COOH，CONH.sub.2，CH.sub.2 OH，CO.sub.2 R，CH.sub.2 OR或C.sub.1-6烷基，R=C.sub.1-6烷基，Ar=氮含杂环基团，Asp=天冬氨酸残基。
• GLYCOPEPTIDE COMPOUNDS, METHODS FOR PRODUCING THE SAME, AND USES THEREOF
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20200291071A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Disclosed herein are novel compounds and uses thereof. The present compounds are useful in suppressing the growth of various bacteria, including gram-positive and gram-negative bacteria. Accordingly, these compounds may be used to manufacture a medicament or pharmaceutic composition for treating disease and/or disorders associated with bacterial infection, especially antibiotic-resistant bacterial infection. Al so disclosed herein are methods for treating infectious diseases by use of the present compounds, medicament or pharmaceutical composition.

  本文披露了新颖的化合物及其用途。这些化合物可用于抑制各种细菌的生长，包括革兰氏阳性和阴性细菌。因此，这些化合物可用于制造治疗与细菌感染有关的疾病和/或疾病的药物或药学组合物，特别是抗生素耐药性细菌感染。本文还披露了利用这些化合物、药物或药学组合物治疗传染病的方法。
• Novel platelet-aggregation inhibitors
  申请人：Mosanto Company

  公开号：US04879313A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  Novel peptide mimetic compounds are provided which have useful activity as inhibitors of platelet aggregation. These compounds have the chemical structure ##STR1## wherein x=6 to 10, y=0 to 4, Z=H, COOH, CONH.sub.2 or C.sub.1-6 alkyl, Ar=phenyl, biphenyl or napthyl, each substituted with 1 to 3 methoxy groups, or an unsubstituted phenyl, biphenyl, napthyl, pyridyl or thienyl group, and Asp=aspartic acid residue.

  提供了一种新型肽类模拟化合物，具有作为血小板聚集抑制剂的有用活性。这些化合物具有化学结构##STR1## 其中x=6到10，y=0到4，Z=H，COOH，CONH.sub.2或C.sub.1-6烷基，Ar=苯，联苯或萘基，每个基团上取代了1到3个甲氧基，或未取代的苯，联苯，萘基，吡啶基或噻吩基，Asp=天冬氨酸残基。
• Novel platelet-aggregation inhibitor
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05053393A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  N-[8-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxooctyl]-N-L-.alpha.-aspartyl-L-phenylani ne is disclosed as a highly potent inhibitor of platelet aggregation.

  N-[8-[(氨基亚甲基)氨基]-1-氧代辛基]-N-L-.alpha.-天冬氨酸-L-苯丙氨酸被披露为一种高效的血小板聚集抑制剂。
• ANTI-THROMBOTIC PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0494248A1

  公开（公告）日：1992-07-15