trichlorotritetrahydrofuran chromium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trichlorotritetrahydrofuran chromium(III)
• 英文别名: oxolane;trichlorochromium
• 化学式: 3C₄H₈O*Cl₃Cr
• 分子量: 374.676
• InChiKey: JYLPOJPHFDVWCY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotritetrahydrofuran chromium(III) 在 acetylacetone 、 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Helen R.; Glerup, Jørgen; Hodgson, Derek J., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 3063 - 3066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium chloride hexahydrate 在 四氢呋喃 、 氯化亚砜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trichlorotritetrahydrofuran chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  三氯化铬四氢呋喃酸盐的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83491-x

文献信息

• Synthesis and Luminescence Properties of Cr(III) Complexes with Cyclam-Type Ligands Having Pendant Chromophores, <i>trans</i>-[Cr(L)Cl₂]Cl¹
  作者：Frank DeRosa、Xianhui Bu、Kristina Pohaku、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ic048312g

  日期：2005.6.1

  The synthesis and spectroscopic properties of new cyclam-type ligands 5,7-dimethyl-6-R-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L), where R is a pendant chromophore such as an anthracene derivative, are reported. These ligands were prepared according to a nickel(II) template procedure, and the X-ray crystal structures of several Ni(II) intermediates are described. Reaction of the free base ligands L with

  据报道，新的Cyclam型配体5,7-二甲基-6-R-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L）的合成和光谱性质，其中R是侧基生色团，如蒽衍生物。根据镍（II）模板程序制备这些配体，并描述了几种镍（II）中间体的X射线晶体结构。游离碱配体L与CrCl（3）x3THF的反应导致反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl络合物的容易形成，并且还描述了这些络合物的结构和光谱表征。在77 K时对反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl溶液的光物理性质进行了研究，结果表明发射光谱受铬（III）中心配体场二重态的磷光控制。这也适用于Cr（III）络合物反式[[Cr（mac）Cl（2）] Cl，其中mac是蒽衍生物5,7-二甲基-6-蒽基环酰胺。激发进入蒽的pi-pi（*）状态会导致该发色团的荧光显着淬灭，并导致以金属为中心的双重态引起的敏化磷光。
• Comparative Kinetic Studies of the Copolymerization of Cyclohexene Oxide and Propylene Oxide with Carbon Dioxide in the Presence of Chromium Salen Derivatives. In Situ FTIR Measurements of Copolymer vs Cyclic Carbonate Production
  作者：Donald. J. Darensbourg、Jason C. Yarbrough、Cesar Ortiz、Cindy C. Fang

  DOI：10.1021/ja034863e

  日期：2003.6.1

  dioxide with epoxides (cyclohexene oxide or propylene oxide) using the (salen)Cr(III)Cl complex as catalyst, where H(2)salen = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexenediimine (1), to provide copolymer and cyclic carbonate has been investigated by in situ infrared spectroscopy. As previously demonstrated for the cyclohexene oxide/CO(2) reaction in the presence of complex 1, coupling of

  使用 (salen)Cr(III)Cl 配合物作为催化剂催化二氧化碳与环氧化物（环氧环己烷或环氧丙烷）反应，其中 H(2)salen = N,N'-bis(3,5-di) -叔丁基水杨烯)-1,2-环己烯二亚胺 (1)，通过原位红外光谱研究了提供共聚物和环状碳酸酯。正如先前在复合物 1 存在下的环己烯氧化物/CO(2) 反应所证明的那样，发现环氧丙烷和二氧化碳的偶联是通过一级催化剂浓度的途径发生的。与由络合物 1 催化的环己烯氧化物/二氧化碳反应不同，该反应提供完全交替的共聚物和仅少量的反式环状碳酸环己酯，在类似条件下，环氧丙烷/二氧化碳主要产生环状碳酸亚丙酯。比较动力学测量作为反应温度的函数进行，以评估两种不同类型的环氧化物，即脂环族（氧化环己烯）和脂肪族（环氧丙烷）生产环状碳酸酯和聚碳酸酯的活化屏障。正如在这两种情况下所预期的，环状碳酸酯形成的单分子途径比双分子链化途径具有更大的活化能
• Early Transition Metal Complexes of Triphosphorus Macrocycles
  作者：Robert J. Baker、Philip C. Davies、Peter G. Edwards、Robert D. Farley、Sudantha S. Liyanage、Damien M. Murphy、Ben Yong

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<1975::aid-ejic1975>3.0.co;2-i

  日期：2002.8

  phosphane complexes of these metals. The paramagnetic d1 compounds are characterised by EPR and ENDOR spectroscopy, simulation of which gives valuable structural information of these species in frozen solution. With [12]aneP3Et3, NbIII and NbIV chlorides give air-sensitive materials which could not be fully characterised although by comparison with compound 4, EPR and ENDOR spectroscopy indicate the

  1,5,9-三乙基-1,5,9-三磷酸环十二烷 [12]aneP3Et3 与第一排过渡金属卤化物 MCl3 [M = Ti (1)、V (2) 和 Cr (3) 的反应] ] 或他们的 THF 加合物。2 的氧化得到复合物 ([12]aneP3Et3)V(O)Cl2 (4)。这是反式到氧钒基部分的磷烷配体的第一个例子。还分别报道了悬垂醚大环 [12]aneP3(C2H4OEt)3 和 12[ane]P3(C3H6OMe)3 的 VIII (5) 和 CrIII (6) 配合物。配合物 1-6 已在晶体学上进行表征，代表了这些金属的一类罕见的磷烷配合物。顺磁性 d1 化合物通过 EPR 和 ENDOR 光谱表征，其模拟提供了这些物质在冷冻溶液中的有价值的结构信息。用 [12]aneP3Et3，尽管与化合物 4 相比，EPR 和 ENDOR 光谱表明主要的氧化产物是 ([12]aneP3Et3)Nb(O)Cl2
• Structural Characterization and Unique Catalytic Performance of Silyl-Group-Substituted Geminal Dichromiomethane Complexes Stabilized with a Diamine Ligand
  作者：Masahito Murai、Ryuji Taniguchi、Naoki Hosokawa、Yusuke Nishida、Hiroko Mimachi、Toshiyuki Oshiki、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/jacs.7b07487

  日期：2017.9.20

  Stabilization by a silyl group on the methylene carbon and a diamine ligand led to the isolation of gem-dichromiomethane species. X-ray crystallography confirmed the identity of the structure of this rare example of reactive gem-dimetalloalkane species. The isolated gem-dichromiomethane complex acted as a storable silylmethylidene carbene equivalent, with reactivity that could be changed dramatically

  亚甲基碳上的甲硅烷基团和二胺配体的稳定作用导致了 gem-dichromiomethane 物种的分离。X 射线晶体学证实了这种罕见的活性宝石 - 二金属烷烃物种的结构的身份。分离出的钆-二铬碘甲烷络合物充当可储存的甲硅烷基亚甲基卡宾等价物，其反应性在加入路易斯酸 (ZnCl2) 和碱 (TMEDA) 后会发生显着变化，以促进极性醛的甲硅烷基烷基化和非极性烯烃的甲硅烷基环丙烷化。对关键反应物种的鉴定也鉴定了这些转化的催化形式，并提供了对反应机制的深入了解。与 Simmons-Smith 环丙烷化相比，当前环丙烷化的真正活性物质是铬碳烯物质，
• Complexes of Zerovalent Vanadium, Chromium, Molybdenum and Tungsten with a Ditertiary Phosphine
  作者：J. CHATT、H. R. WATSON

  DOI：10.1038/1891003a0

  日期：1961.3

  unable to obtain analogous compounds of chromium by this method. We have therefore developed a direct method of preparation which, in addition to the molybdenum compound, has supplied the Me2PCH2CH2PMe2 complexes of vanadium(0), chromium(0) and tungsten(0) as listed in Table 1. These compounds were obtained by reducing a mixture of the metal chloride and three equivalents of the ditertiary phosphine

  我们之前曾报道过 [Mo(diphosphine)3] 类型的化合物是从二苯钼和适当的二叔膦反应中获得的，但我们无法通过这种方法获得类似的铬化合物。因此，我们开发了一种直接制备方法，除了钼化合物外，还提供了表 1 中列出的钒 (0)、铬 (0) 和钨 (0) 的 Me2PCH2CH2PMe2 配合物。这些化合物是通过还原反应获得的金属氯化物和三当量二叔膦在无水四氢呋喃中的混合物。氢化铝锂(A)和萘二甲酸钠(B)用于进行还原。