3-cyclohexyl-3-methoxycarbonylamino-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexyl-3-methoxycarbonylamino-propionic acid
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-3-methoxycarbonylamino-propionsaeure；3-cyclohexyl-3-[(methoxycarbonyl)amino]propanoic acid；3-cyclohexyl-3-(methoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QPTPFAFSLJUPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-3-methoxycarbonylamino-propionic acid 、 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride 生成 methyl {3-[7-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-1-cyclohexyl-3-oxopropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代杂环化合物I或XI：或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中组分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是组胺H24受体抑制剂，可用于治疗组胺H24受体相关疾病或疾病或紊乱，包括例如炎症性疾病或紊乱，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  US20100240671A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-环己基丙酸 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到3-cyclohexyl-3-methoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  US20100240671A1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US08481732B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及公式I或XI的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中组成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或病症，包括炎症性疾病或病症、瘙痒和疼痛等。
• Rodionow; Kiselewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 278,282
  作者：Rodionow、Kiselewa

  DOI：——

  日期：——
• US8481732B2
  申请人：——

  公开号：US8481732B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H4
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010108059A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) or (XI): or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor- associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。