(cis)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (cis)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid；(2S,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxolane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: XPLRZNDPTQWMSL-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(+/-)-cis-4-aminotetrahydrofuran-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （±）-8-Oxa-3-氮杂双环[3.2.1]辛-2-硫酮和（±）-2-Oxa-5-氮杂双环[2.2.1]庚-6-硫酮的合成：潜在的合成子新型杂芳基双环吗啉的制备

  摘要：

  制备了桥联双环吗啉乙硫酮（±）-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-硫酮和（±）-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-6-硫酮分五个步骤和八个步骤。两种化合物均来自各自必需的顺式-二取代的四氢呋喃，其是通过氢化相应的二取代的呋喃衍生物而立体选择性地制备的。 立体选择性合成-杂环-双环化合物-呋喃-加氢

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258464
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-呋喃-2-甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 氨基甲酸叔丁酯 、 rhodium on carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (cis)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTHIOPHENE-BASED GABA AMINOTRANSFERASE INACTIVATORS
  [FR] INACTIVATEURS DE LA GABA AMINOTRANSFÉRASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIOPHÈNE

  摘要：

  硫代四氢噻吩及其相关杂环类似物以及相关的GABA氨基转移酶失活方法。

  公开号：

  WO2016145082A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019001420A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Tetrahydrothiophene-based GABA Aminotransferase Inactivators
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160264544A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.

  四氢噻吩及其相关杂环类似物和相关方法用于GABA氨基转移酶的失活。
• Tetrahydrothiophene-based GABA aminotransferase inactivators
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10189807B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.

  四氢噻吩和相关杂环类似物以及使 GABA 转氨酶失活的相关方法。
• Tetrahydrothiophene-based GABA aminotransferase inactivators and analogs thereof for treating neurological disorders
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10800753B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.

  四氢噻吩和相关杂环类似物以及使 GABA 转氨酶失活的相关方法。
• Tetrahydrothiophene-based GABA Aminotransferase Inactivators and Analogs Thereof for Treating Neurological Disorders
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20190256489A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.