3-methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl chloride | 1261646-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Methoxy-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1261646-30-3
• 化学式: C₇H₆ClNO₅S
• mdl: MFCD18398367
• 分子量: 251.647
• InChiKey: PCZLTYVOXRKVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-amino-3-methoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021061643A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(3-methoxy-4-nitrophenyl)sulfane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以74.04 %的产率得到3-methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING MUTANT OF P53
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT UN MUTANT DE P53

  摘要：

  Provided are compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds and the use in the manufacture of medicaments for preventing or treating a disease or condition related to p53 mutants.

  公开号：

  WO2023016434A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160193206A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory, dihydropyridopyrazinones of the general formula (I) in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 , R 6 , R 7 and n have the meanings given in the description, to intermediates for preparation of the compounds according to the invention, to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. This invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammation diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂，通式（I）所示的二氢吡啶吡唑酮，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R4、R6、R7和n在说明书中给出其含义，以及制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• [EN] SPIROCYCLIC MDM2 MODULATOR AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR SPIROCYCLIQUE DE MDM2 ET SES UTILISATIONS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022159644A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The disclosure includes compounds of Formula (I), wherein each of Z, R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R, L1, L2, L3, L4, L5, L6, Q1, Q2, W, m, n, r, and s, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露涉及式(I)的化合物，其中Z、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、W、m、n、r和s在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING PROTEIN KINASE-RELATED DISEASE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Voronoi Co., Ltd.

  公开号：EP3915991A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention relates to a pyrrolopyrimidine derivative, and a pharmaceutical composition for preventing or treating protein kinase-related disease comprising the same as an active ingredient. The pyrrolopyrimidine derivative has excellent inhibitory activity against various protein kinases comprising LRRK2, and has an excellent effect of inhibiting the proliferation of triple-negative breast cancer cells. Therefore, the pharmaceutical composition comprising the pyrrolopyrimidine derivative as an active ingredient may be useful for the treatment or prevention of protein kinase-related diseases, in particular, cancer, degenerative brain diseases, and inflammatory diseases, and specifically, may be useful for the treatment of triple-negative breast cancer.

  本发明涉及一种吡咯并嘧啶衍生物，以及以其为活性成分的用于预防或治疗蛋白激酶相关疾病的药物组合物。该吡咯并嘧啶衍生物对包括 LRRK2 在内的多种蛋白激酶具有极佳的抑制活性，并对三阴性乳腺癌细胞的增殖具有极佳的抑制效果。因此，包含吡咯并嘧啶衍生物作为活性成分的药物组合物可用于治疗或预防蛋白激酶相关疾病，尤其是癌症、脑退化性疾病和炎症性疾病，特别是可用于治疗三阴性乳腺癌。
• BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2935260A1

  公开（公告）日：2015-10-28