1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10(4aH,9aH)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10(4aH,9aH)-dione
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetraethyl-4a,9a-dihydroanthracene-9,10-dione；1,2,3,4-tetraethyl-4a,9a-dihydroanthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: NJIDRWICJDOWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10(4aH,9aH)-dione 在 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以256 mg的产率得到1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reaction of Zirconacyclopentadienes to Quinones:  Synthesis of Higher para-Quinones

  摘要：

  Efficient synthetic approaches to higher para-dihydroquinones and -quinones have been developed through zirconium/CuCl-mediated cycloaddition reactions of two alkynes and quinone in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1021/ol061526c
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 1,4-萘醌 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1,2,3,4-tetraethylanthracene-9,10(4aH,9aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reaction of Zirconacyclopentadienes to Quinones:  Synthesis of Higher para-Quinones

  摘要：

  Efficient synthetic approaches to higher para-dihydroquinones and -quinones have been developed through zirconium/CuCl-mediated cycloaddition reactions of two alkynes and quinone in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1021/ol061526c

文献信息

• Cycloaddition Reaction of Zirconacyclopentadienes to Quinones:  Synthesis of Higher <i>para</i>-Quinones
  作者：Chao Chen、Chanjuan Xi、Zhezhe Ai、Xiaoyin Hong

  DOI：10.1021/ol061526c

  日期：2006.8.1

  Efficient synthetic approaches to higher para-dihydroquinones and -quinones have been developed through zirconium/CuCl-mediated cycloaddition reactions of two alkynes and quinone in a one-pot procedure.