N-(tert-butyloxyoxycarbonyl)bis(2-hydroxyethyl)aminoethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxyoxycarbonyl)bis(2-hydroxyethyl)aminoethylamine
• 英文别名: tert-butyl (2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 248.323
• InChiKey: HBABHSHTGDZTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘亚胺 、 N-(tert-butyloxyoxycarbonyl)bis(2-hydroxyethyl)aminoethylamine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以52.94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物：合成，DNA结合和体外细胞毒活性

  摘要：

  合成了三种新型的二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物（2a，2b和6），并通过IR，1 H NMR和质谱进行了表征。在电化学实验中，所有二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物在CV曲线中均表现出可逆的单电子氧化。并通过溴化乙锭置换实验和紫外可见分光光度法研究了这些化合物的DNA结合能力。在所有测试的化合物中，二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物6也表现出最高的DNA结合能力。根据粘度结果，所有合成的化合物均显示出与DNA双链体的部分嵌入结合模式。双萘二甲酰亚胺化合物使用5作为参考化合物，评价二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物6中二茂铁基团的协同作用。通过MTT分析研究了合成的化合物对4种不同的人类癌细胞系（EC109，BGC823，SGC 7901和HepG2）的细胞毒性。在所有合成的萘二甲酰亚胺衍生物和对照药物阿莫那肽中，二茂铁附加的双萘二甲酰亚胺衍生物6对测试的人类癌细胞显示出最佳的细胞毒性。通过激光共聚焦图

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.03.001
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 二乙醇胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以20%的产率得到N-(tert-butyloxyoxycarbonyl)bis(2-hydroxyethyl)aminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物：合成，DNA结合和体外细胞毒活性

  摘要：

  合成了三种新型的二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物（2a，2b和6），并通过IR，1 H NMR和质谱进行了表征。在电化学实验中，所有二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物在CV曲线中均表现出可逆的单电子氧化。并通过溴化乙锭置换实验和紫外可见分光光度法研究了这些化合物的DNA结合能力。在所有测试的化合物中，二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物6也表现出最高的DNA结合能力。根据粘度结果，所有合成的化合物均显示出与DNA双链体的部分嵌入结合模式。双萘二甲酰亚胺化合物使用5作为参考化合物，评价二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物6中二茂铁基团的协同作用。通过MTT分析研究了合成的化合物对4种不同的人类癌细胞系（EC109，BGC823，SGC 7901和HepG2）的细胞毒性。在所有合成的萘二甲酰亚胺衍生物和对照药物阿莫那肽中，二茂铁附加的双萘二甲酰亚胺衍生物6对测试的人类癌细胞显示出最佳的细胞毒性。通过激光共聚焦图

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.03.001

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED SMART POLYMERS (MISPs)
  申请人：Grynszpan Flavio

  公开号：US20110166297A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Molecularly imprinted smart polymers (MISPs) are provided herein, as well as novel monomers for preparing MISPs, and processes for preparing MISPs. The MISPs can be used applications such as, for example, detecting/absorbing or isolating biological and non-biological agents. The MISPs described herein comprise responsive monomeric units which undergo a physico-chemical change (e.g., a bond formation or cleavage) in response to an external change, such that the MISP selectively binds to a target molecule and releases a bound target molecule in response to the external change.

  本文提供了分子印迹智能聚合物（MISPs），以及用于制备MISPs的新型单体和制备MISPs的过程。MISPs可用于检测/吸收或隔离生物和非生物试剂等应用。本文描述的MISPs包括响应性单体单元，其在响应外部变化时（例如，键的形成或断裂），使MISP选择性地结合到目标分子，并在响应外部变化时释放结合的目标分子。
• [EN] MOLECULARLY IMPRINTED SMART POLYMERS (MISPs)<br/>[FR] POLYMÈRES INTELLIGENTS À EMPREINTES MOLÉCULAIRES (MISP)
  申请人：SALIO NANOTECHNOLOGIES LTD

  公开号：WO2010029541A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Molecularly imprinted smart polymers (MISPs) are provided herein, as well as novel monomers for preparing MISPs, and processes for preparing MISPs. The MISPs can be used applications such as, for example, detecting/absorbing or isolating biological and non-biological agents. The MISPs described herein comprise responsive monomeric units which undergo a physico-chemical change (e.g., a bond formation or cleavage) in response to an external change, such that the MISP selectively binds to a target molecule and releases a bound target molecule in response to the external change.
• Ferrocene appended naphthalimide derivatives: Synthesis, DNA binding, and in vitro cytotoxic activity
  作者：Deng-Guo Jia、Jia-An Zheng、Yan-Ru Fan、Jian-Qiang Yu、Xiu-Li Wu、Bo-Jin Wang、Xin-Bin Yang、Yu Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.03.001

  日期：2019.6

  spectrophotometry. The ferrocene appended naphthalimide derivative 6 also exhibited the highest DNA binding ability in all the tested compounds. According to the viscosity results, all of the synthesized compounds displayed the partial intercalation binding mode to DNA duplex. Bis-naphthalimide compound 5 was used as reference compound to evaluate the synergistic effect of the ferrocene group in ferrocene appended

  合成了三种新型的二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物（2a，2b和6），并通过IR，1 H NMR和质谱进行了表征。在电化学实验中，所有二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物在CV曲线中均表现出可逆的单电子氧化。并通过溴化乙锭置换实验和紫外可见分光光度法研究了这些化合物的DNA结合能力。在所有测试的化合物中，二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物6也表现出最高的DNA结合能力。根据粘度结果，所有合成的化合物均显示出与DNA双链体的部分嵌入结合模式。双萘二甲酰亚胺化合物使用5作为参考化合物，评价二茂铁附加的萘二甲酰亚胺衍生物6中二茂铁基团的协同作用。通过MTT分析研究了合成的化合物对4种不同的人类癌细胞系（EC109，BGC823，SGC 7901和HepG2）的细胞毒性。在所有合成的萘二甲酰亚胺衍生物和对照药物阿莫那肽中，二茂铁附加的双萘二甲酰亚胺衍生物6对测试的人类癌细胞显示出最佳的细胞毒性。通过激光共聚焦图